供体NK细胞与IL-15在异基因造血干细胞移植中抗白血病复发的作用及机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81273268
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1105.器官移植与移植免疫
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Allogeneic stem cell transplantation is one of the most effective way of treating leukemia and other malignant diseases. However, disease recurrance is still the major cause of death after transplant. Previous studies showed that donor NK cell infusion could prevent disease recurrance possiblly through killing residual leukemia cells.Whether the donor NK cells expanded in vitro could have prolonged survival and killing capacity in vivo is the key for donor NK cell infusion to be effective for their anti-leukemia effects. Therefore, the strategy to better maintain donor NK cell's anti-leukemia activity during in vitro expansion and after infusion needs further investigations. Our data showed that IL-15 and donor NK cells could synergistically promote engraftment during allogeneic stem cell transplantation. IL-15 could promote donor NK cell proliferation and survival, as well as the donor bone marrow-derived immune reconstitution. Therefore, IL-15 and donor NK cells could have synergistic anti-leukemia effects. The purpose of the current study is to analyze the in vivo anti-leukemia effects of in vitro expanded donor NK cells under different culture conditions, as well as the anti-leukemia effects of combined IL-15 treatment and donor NK cell infusion.
异基因造血干细胞移植是治疗白血病等恶性血液病最有效的方法之一,然而移植后疾病复发仍是导致患者死亡的主要原因。研究表明,供体NK细胞在异基因造血干细胞移植中具有清除微小残留病灶的作用。然而,体外培养的NK细胞能否在受者体内保持一定的增殖能力及较强的杀伤活性对于其抗疾病复发作用的发挥非常关键。因此,如何优化过继性输注供体NK细胞的方案从而更好地发挥其抗白血病复发作用仍需进一步探索。前期研究表明,供体NK细胞与IL-15对植入具有协同促进作用。IL-15可能通过延长输注的供体NK细胞在体内的存活、增强其功能,同时促进免疫重建和NK细胞发育,与输注的供体NK细胞在抗白血病复发的作用中发挥协同效应。本项目旨在研究体外不同条件下扩增的NK细胞在体内的抗白血病活性,探寻同时输注IL-15与供体NK细胞抗白血病复发的作用及机制,为供体NK细胞与IL-15成功应用于异基因造血干细胞移植奠定理论基础。

结项摘要

在异基因造血干细胞移植中,过继性输注供体NK细胞能够在发挥移植物抗白血病效应的同时抑制移植物抗宿主疾病。然而,如何能够保证体外培养的NK细胞在受者体内仍能维持一定的增殖能力及较强的杀伤活性仍然是NK细胞过继性输注治疗策略的难点。虽然在传统的免疫学观念中NK细胞是天然免疫系统的重要组成部分,但是有研究证明IL-12、IL-15、IL-18三种细胞因子组合刺激培养NK细胞16小时能够诱导产生“记忆样”NK细胞。研究表明该种“记忆样”NK细胞在小鼠体内能够维持较强的效应功能和较长的生存周期。基于此,本课题组利用小鼠的移植物抗白血病模型观察IL-12/18及IL-12/15/18细胞因子刺激处理的供者NK细胞介导的抗白血病复发作用,并探寻其作用机制。课题组实验结果表明,IL-12/18及IL-12/15/18刺激处理的供者NK细胞具有相似的“记忆样”NK细胞表型,并且均在移植物抗白血病小鼠模型中发挥了较强的抗白血病复发的功能,其功能的发挥主要由“记忆样”NK细胞在小鼠体内维持较强的增殖能力以及对CD8+T细胞TNF-α表达的促进作用所介导。本课题组实验结果为优化异基因造血干细胞移植中供体NK细胞过继性输注的临床治疗策略提供了理论依据及实验基础。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
IL-1 beta and TLR4 Signaling Are Involved in the Aggravated Murine Acute Graft-versus-Host Disease Caused by Delayed Bortezomib Administration
IL-1β和TLR4信号传导参与延迟硼替佐米给药引起的小鼠急性移植物抗宿主病加重
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Immunology
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Jin, Yue;Zheng, Donghui;Wu, Depei;Liu, Haiyan
  • 通讯作者:
    Liu, Haiyan
An activation-induced IL-15 isoform is a natural antagonist for IL-15 function.
激活诱导的 IL-15 亚型是 IL-15 功能的天然拮抗剂
  • DOI:
    10.1038/srep25822
  • 发表时间:
    2016-05-11
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Zhao L;Hu B;Zhang Y;Song Y;Lin D;Liu Y;Mei Y;Sandikin D;Sun W;Zhuang M;Liu H
  • 通讯作者:
    Liu H
The dynamic impact of hydrodynamic gene transfer on the immune system
水动力基因转移对免疫系统的动态影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    International Journal of Clinical and Experimental Medicine
  • 影响因子:
    0.1
  • 作者:
    Liu, Yonghao;Lei, Lei;Hu, Bo;Liu, Haiyan
  • 通讯作者:
    Liu, Haiyan
Membrane IL1 alpha Inhibits the Development of Hepatocellular Carcinoma via Promoting T- and NK-cell Activation
膜 IL1 α 通过促进 T 细胞和 NK 细胞激活抑制肝细胞癌的发展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Cancer Research
  • 影响因子:
    11.2
  • 作者:
    Wu, Yan;Zhao, Lixiang;Yu, Xiao;Liu, Haiyan
  • 通讯作者:
    Liu, Haiyan
The Role of Intestinal Microbiota in Acute Graft-versus-Host Disease.
肠道微生物群在急性移植物抗宿主病中的作用
  • DOI:
    10.1155/2015/145859
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Journal of immunology research
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Chen Y;Zhao Y;Cheng Q;Wu D;Liu H
  • 通讯作者:
    Liu H

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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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