信息科学中若干组合构形研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10771193
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    葛根年
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    A0408.组合数学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

本项目拟对几类编码密码学、计算机科学和生物信息学中与组合设计理论相关的课题进行研究，着重探讨以下问题：.o最优跳频序列（Optimal Frequency Hopping Sequence）的自相关性、互相关性、最优序列的代数与组合构造。 .o雷达阵列（Radar Array）行列数比的上下界、组合学等价刻划、最优阵列的构造。.o比率为C的单向波分复用环网(Unidirectional WDM Rings)业务疏导(Traffic Grooming)。该问题等价于子图边数不超过C、顶点数总和最小的极值图分解问题。.oDNA数据库筛选(DNA Library Screening)中群试(Group Testing)方法的设计，包括：d-分离(d-Disjuct)矩阵、格子区组(Grid-block)设计、d-联贯探阳(d-Consecutive Positive Detectable)矩阵。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（25）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Optimal Frequency Hopping Sequences: Auto- and Cross-Correlation Properties
最佳跳频序列：自相关和互相关属性
  • DOI：
    10.1109/tit.2008.2009856
  • 发表时间：
    2009-02
  • 期刊：
    IEEE Transactions on Information Theory
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    Miao, Ying;Ge, Gennian;Yao, Zhongxiang
  • 通讯作者：
    Yao, Zhongxiang
On uniformly resolvable designs with block sizes 3 and 4
块大小为 3 和 4 的一致可解析设计
  • DOI：
    10.1007/s10623-009-9348-1
  • 发表时间：
    2010-10
  • 期刊：
    Designs Codes and Cryptography
  • 影响因子：
    1.6
  • 作者：
    Ge, Gennian;Schuster, Ernst
  • 通讯作者：
    Schuster, Ernst
A Systematic Construction for Radar Arrays
雷达阵列的系统化构建
  • DOI：
    10.1109/tit.2007.911212
  • 发表时间：
    2008
  • 期刊：
    IEEE Transactions on Information Theory
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    Ying Miao;Ling, A.C.H.;Gennian Ge
  • 通讯作者：
    Gennian Ge
Resolvable group divisible designs with block size four and general index
具有块大小 4 和通用索引的可解析组可分设计
  • DOI：
    10.1016/j.disc.2008.07.029
  • 发表时间：
    2009-05
  • 期刊：
    DISCRETE MATHEMATICS
  • 影响因子：
    0.8
  • 作者：
    Sun, Xianwei;Ge, Gennian
  • 通讯作者：
    Ge, Gennian
Graph designs for the eight-edge five-vertex graphs
八边五顶点图的图形设计
  • DOI：
    10.1016/j.disc.2008.10.015
  • 发表时间：
    2009-11
  • 期刊：
    DISCRETE MATHEMATICS
  • 影响因子：
    0.8
  • 作者：
    Ge, Gennian;Colbourn, Charles J.;Ling, Alan C. H.
  • 通讯作者：
    Ling, Alan C. H.

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其他文献

不可扩展直积基的新进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    中国科学:数学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张一炜;石飞;张先得;杨亦挺;葛根年
  • 通讯作者：
    葛根年

其他文献

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葛根年的其他基金

通信理论中若干组合编码问题研究
  • 批准号：
    61171198
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
可分组设计及其相关课题研究
  • 批准号：
    10471127
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    13.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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