可分组设计及其相关课题研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    10471127
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    13.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0408.组合数学
  • 结题年份:
    2007
  • 批准年份:
    2004
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

本项目拟对组合设计理论中可分组设计及几类在编码密码学和计算机科学等领域中有较强应用背景的相关设计进行研究,着重探讨以下问题:. 可分组设计4-GDD(g^u m^1)、5-GDD(g^u)及5-GDD(g^5 m^1)的存在性。. 成对平衡设计(5,w*)-PBD、可分解平衡不完全区组设计4-RBIBD的嵌入。. 广义Steiner系GS(2,4,g,n),即码长为n、重量为4、极小距离为5的(g+1)-元常重码的存在性。. 可分裂平衡不完全区组设计(v,uXc,1)-splitting BIBD,即信息空间大小为v、明文空间大小为u的最优c-可分裂认证码的存在性。. 子图边数不超过C、顶点数总和最小的完全图分解问题。该图分解问题等价于计算机网络理论中对单向波分复用环网(Unidirectional WDM Rings)进行比率为C的业务疏导(Traffic C-Grooming)。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(30)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Resolvable balanced incomplete
可解决平衡不完全
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Gennian Ge, Malcolm Greig, Ala
  • 通讯作者:
    Gennian Ge, Malcolm Greig, Ala
Traffic Grooming in Unidirecti
单向流量疏导
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jean-Claude Bermond, Charles
  • 通讯作者:
    Jean-Claude Bermond, Charles
Existence of Z-cyclic 3PDTWh(p
Z-循环 3PDTWh(p
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xi;e Zhang;Gennian Ge
  • 通讯作者:
    Gennian Ge
Triplewhist tournaments with t
Triplewhist 锦标赛与 t
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Gennian Ge
  • 通讯作者:
    Gennian Ge
Constructions of quad-rooted d
四根 d 的构造
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Gennian Ge;Alan C.H. Ling
  • 通讯作者:
    Alan C.H. Ling

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其他文献

不可扩展直积基的新进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国科学:数学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张一炜;石飞;张先得;杨亦挺;葛根年
  • 通讯作者:
    葛根年

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

葛根年的其他基金

通信理论中若干组合编码问题研究
  • 批准号:
    61171198
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
信息科学中若干组合构形研究
  • 批准号:
    10771193
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    25.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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