虎皮楠生物碱Longeracinphyllin C的合成及其生物合成研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20672120
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    郝小江
  • 依托单位：
    中国科学院昆明植物研究所
  • 学科分类：
    B0703.天然产物化学生物学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

以虎皮楠植物中分离鉴定的新结构类型生物碱苷Longeracinphyllin C为研究对象，选择Pauson-Khand反应和分子内1，3偶极环化反应为合成的关键步骤，设计、合成其生源前体Calyciphylline A类生物碱和制备另一生源前体环烯醚萜苷asperuloside及其类似物，在此基础上研究两者的非催化、化学催化、无细胞反应体系催化的Diels-Alder反应，对生物碱苷Longeracinphyllin C的生物合成中Diels-Alder反应的性质作出合理的解释，为寻找新的Diels-Alderase提供基础和科学依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（15）
专著数量（0）
科研奖励数量（3）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Three New Alkaloids, Paxiphyllines C-E, from Daphniphyllum paxianum
来自 Daphniphyllum paxianum 的三种新生物碱，Paxiphyllines C-E
  • DOI：
    10.1002/hlca.200890232
  • 发表时间：
    2008-01-01
  • 期刊：
    HELVETICA CHIMICA ACTA
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
    Zhang, Yu;Di, Ying-Tong;Hao, Xiao-Jiang
  • 通讯作者：
    Hao, Xiao-Jiang
Isolation, X-ray crystallography, and computational studies of calydaphninone, a new alkaloid from Daphniphyllum calycillum
Calydaphninone（一种来自 Daphniphyllum calycillum 的新生物碱）的分离、X 射线晶体学和计算研究
  • DOI：
    10.1021/ol070218r
  • 发表时间：
    2007-03-29
  • 期刊：
    ORGANIC LETTERS
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    Di, Ying-Tong;He, Hong-Ping;Hao, Xiao-Jiang
  • 通讯作者：
    Hao, Xiao-Jiang
Yunnandaphninines F and G, new C-30 alkaloids from Daphniphyllum yunnanense
云南瑞香 F 和 G，来自云南瑞香的新 C-30 生物碱
  • DOI：
    10.1002/hlca.200890086
  • 发表时间：
    2008-05
  • 期刊：
    Helvetica Chimica Acta
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
    Mu, Shu-Zhen;Sun, Qian-Yun;Li, Chun-Shun;Hao, Xiao-Jiang;Liu, Ling-Li;Zhang, Qiang;Yang, Fu-Mei;Di, Ying-Tong;Zhang, Yu;Liu, Hai-Yang
  • 通讯作者：
    Liu, Hai-Yang
脉叶虎皮楠的生物碱成分研究(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    天然产物研究与开发
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何红平;张于;邸迎彤;王跃虎;高锁;郝小江
  • 通讯作者：
    郝小江
Daphnimacropodines A-D, alkaloids from Daphniphyllum macropodum
Daphnimacropodines A-D，来自 Daphniphyllum macropodum 的生物碱
  • DOI：
    10.1021/np0700220
  • 发表时间：
    2007-08-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF NATURAL PRODUCTS
  • 影响因子：
    5.1
  • 作者：
    Kong, Ning-Chuan;He, Hong-Ping;Hao, Xiao-Jiang
  • 通讯作者：
    Hao, Xiao-Jiang

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  • 影响因子：
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  • 通讯作者：
    邸迎彤
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  • 通讯作者：
    郝小江
Isogarcinol对人红白血病细胞HEL的抗肿瘤作用及 机制
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  • 通讯作者：
    郝小江

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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