风沙二相流的基本方程和湍流特性的理论和实验研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    19272067
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    6.5万
  • 负责人：
    刘大有
  • 依托单位：
    中国科学院力学研究所
  • 学科分类：
    A0905.多相流、渗流与非牛顿流体力学
  • 结题年份：
    1995
  • 批准年份：
    1992
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1993-01-01 至1995-12-31
  • 项目参与者：
    路展民； 韩延良； 赵滨； 袁建昆； 董飞；
  • 关键词：

项目摘要

通过分析风沙运动的特点，建立了风沙运动的力学模型，三流体模型的运动方程组和边界条件。通过单沙粒在组下风力作用下跃移过程的计算机模拟，用统计平均方法求得了定常充分发展的风沙流场，获得了丰富的流场信息，改变了风沙研究的半径验现状。在统计方法上提出了按运动时间加权平均的必要性，纠正了前人的错误。此外，通过研究沙粒起跳速度分布函数，找到了联系风沙流宏观，细观现象的纽带，围绕它建立了较完整的风沙运动研究体系。通过风油试验，获得了风沙流中风速和输沙通量分布，为研究沙粒起跳速度的分布函数提供了重要数据。研究发现，二相流在壁石附近普遍存在一特殊层—二相流近壁层。在风沙流中，近壁层流动龙显重要，对流动起支配作用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
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会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

背景格的若干性质及其完备性证明
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    计算机应用研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙舒杨;刘大有
  • 通讯作者：
    刘大有
粗糙集理论的发展现状及其应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    吉林大学学报(理学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘亚波;刘大有;胡陈勇;邹兆年
  • 通讯作者：
    邹兆年
改进的定性形状表示中凹处同异侧判断方法
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    吉林大学学报(工学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    欧阳继红;富倩;刘大有
  • 通讯作者：
    刘大有
能表达带洞区域拓扑关系的扩展9-交集模型
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    吉林大学学报(工学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    欧阳继红;霍林林;刘大有;富倩
  • 通讯作者：
    富倩
复杂网络簇结构探测--基于随机游走的蚁群算法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    软件学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    金弟;杨博;刘杰;刘大有;何东晓
  • 通讯作者：
    何东晓

其他文献

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刘大有的其他基金

风沙运动的三维直接数值模拟
  • 批准号：
    10972223
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    36.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
脉冲流态化理论和固相应力本构式研究
  • 批准号：
    20376083
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    23.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
流体－颗粒二相流直接模拟和固相应力本构研究
  • 批准号：
    10072069
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    18.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
泥石流阵性流的立面二维非定常运动研究
  • 批准号：
    49771003
  • 批准年份：
    1997
  • 资助金额：
    15.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
竖管二相流中颗粒脉动特性和近壁层流动结构的研究
  • 批准号：
    19672065
  • 批准年份：
    1996
  • 资助金额：
    11.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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