新型天然活性成分的构效关系研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39830440
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    110.0万
  • 负责人：
    郝小江
  • 依托单位：
    中国科学院昆明植物研究所
  • 学科分类：
    H3402.天然药物化学
  • 结题年份：
    2002
  • 批准年份：
    1998
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1999-01-01 至2002-12-31
  • 项目参与者：
    蔡景霞； 张金生； 丁健； 杨晓明； 杨小生； 王斌贵； 汪冶； 陈必义； 王建红；
  • 关键词：
    吡咯烷酮.二萜醌.构效关系

项目摘要

本项目选择改善老年性痴呆的取代吡咯烷酮，具抗肿瘤活性的二萜醌类、具明显重症肝炎救治作用的新型人肝再生增强因子作为研究构效关系的对象，其天然先导结构皆属国内率先研究，有前期的研究基础，已发现活性强于先导物的衍生物并作为一类创新药物的目标分子。拟通过系统的构效关系研究并结合计算机辅助设计进行综合评价，提供结构再优化的科学依据。

结项摘要

项目成果

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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    天然产物研究与开发
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    顾玮
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  • DOI：
    10.16333/j.1001-6880.2019.10.010
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    天然产物研究与开发
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    唐小涵;陈艳妮;汤红玉;李博婷;汪云松;曾英;郝小江;邸迎彤
  • 通讯作者：
    邸迎彤
复叶地黄连化学成分及其抗烟草花叶病毒活性研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    中草药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    晏英;陈洁;唐攀;毛远湖;李毅;汤磊;郝小江
  • 通讯作者：
    郝小江
Isogarcinol对人红白血病细胞HEL的抗肿瘤作用及 机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    贵州医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈丽;杨珏;邱剑飞;苑春茂;吴昌学;李艳梅;郝小江
  • 通讯作者：
    郝小江

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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