富镍NiAl金属间化合物中磁性诱导固溶软化的物理本质

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    50871065
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    33.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0104.金属结构材料与力学行为
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

Fe、Mn和Cr等过渡族合金元素在富镍NiAl金属间化合物中存在的磁性诱导固溶软化效应是一种很重要的实验现象,目前对这种磁性诱导固溶软化效应的物理本质认识尚不清楚。因此本项目拟在Fe、Mn和Cr等过渡族合金元素对富镍NiAl金属间化合物材料的固溶软化效应及其物理本质等方面开展应用基础研究。本项目将具体研究合金元素对富镍NiAl金属间化合物弹性模量和强度、以及磁性的作用规律,研究合金元素对金属间化合物材料塑性变形机制的影响规律;并通过第一性原理计算,对金属间化合物材料的电子结构、晶体缺陷与其它力学性质以及磁性等与固溶软化效应进行关联性研究。本项目研究目的在于揭示富镍NiAl金属间化合物中磁性诱导固溶软化效应的物理本质,丰富金属间化合物材料的合金化理论,同时为NiAl金属间化合物材料增韧提供理论和实验依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Effect of Fe addition on the ductility of NiAl intermetallic alloys
Fe添加对NiAl金属间合金延展性的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
镍基合金广义层错能的第一性原理研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国有色金属学报, 2011, 21(7): 1664
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
    --
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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