新型beta钛合金的无位错塑性变形及其相关效应

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50571063
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    孙坚
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
    E0104.金属结构材料与力学行为
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

本项目主要应用材料电子结构、以及晶体的弹性理论，研究新型beta钛合金材料发生无位错塑性变形所需满足的基本条件，理论和实验研究材料无位错塑性变形的机制和变形后材料回复、再结晶规律；并着重研究无位错塑性变形对材料机械、物理特性的影响规律和作用机制等材料学基本问题。经过无位错塑性变形的钛合金呈现出高强度、低弹性模量以及超弹性等相关效应；而且这种钛合金在很宽的温度范围内保持很低的线膨胀系数和弹性模量温度系数，即呈现"Invar"和"Elinvar"效应,这是新的材料学现象，很值得研究。同时这种钛合金可以利用它的低模量和高强度特性作为理想的生物材料，利用它的低膨胀和恒弹性特性作为理想的外层空间材料，具有很重要的应用价值。本项目的研究将为这种新型beta钛合金材料的功能和结构应用提供理论和实验依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（19）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
Structural stability and elastic property of the L12 ordered Co3(Al,W) precipitate
L12有序Co3(Al,W)沉淀物的结构稳定性和弹性性能
  • DOI：
    10.1063/1.2362574
  • 发表时间：
    2006-10
  • 期刊：
    Applied Physics Letters
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
  • 通讯作者：
Origin of substantial plastic deformation in Gum Metals
橡胶金属中大量塑性变形的起源
  • DOI：
    10.1063/1.2908040
  • 发表时间：
    2008-04-14
  • 期刊：
    APPLIED PHYSICS LETTERS
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    Xing, H.;Sun, J.;Chen, R.
  • 通讯作者：
    Chen, R.
亚稳态β钛合金冷旋锻形变组织的EBSD和TEM研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第一届全国EBSD会议特约报告，发表在电子显微学报，2008, 12.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
亚稳态(钛合金形变微结构透射电镜研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    邢辉，孙坚. 亚稳态(钛合金形变微结构透射电镜研究. 稀有金属材料与工程, 93（3），667，2008.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Mechanical twinning and omega transition by {112} shear in a metastable beta titanium alloy
亚稳态β钛合金中{112}剪切的机械孪生和欧米伽转变
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

TiAl 基合金在1073C和1173C较低温度范围内的超塑性
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    孙坚;刘润开;吴建生;贺耀辉
  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张陈平
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    郝矿荣
双相组织的TiAl合金的超塑性
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 通讯作者：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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