脂质微泡靶向递送酸性成纤维细胞生长因子到缺血性心肌研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30870755
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    李校堃
  • 依托单位：
    温州医科大学
  • 学科分类：
    C1008.生物与医学工程新技术新方法
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

冠心病（缺血性心脏病）严重威胁人类健康，尽管有多种疗法，但大多数只能解决心脏供血问题，不能修复已坏死的心肌细胞。酸性成纤维细胞生长因子（aFGF）可以促进血管新生，缓解心肌缺氧，改善心功能，对于治疗冠心病有很好潜力。aFGF直接心肌注射存在有创性和操作复杂性等问题，具有风险。由于缺乏有效递送载体，aFGF至今没有作为体内注射用药。课题组前期自主研制出对生物药物和治疗基因有一定包载能力且具有良好声学效应的脂质微泡，能够包载药物，实现靶向递送，并可实现影像实时监控。本课题选用脂质微泡作为aFGF递送系统，优化aFGF包载方法，通过动物慢性心肌缺血模型，研究aFGF脂质微泡超声靶向递送方法。本研究旨在克服aFGF不能作为体内注射用药的瓶颈，发挥aFGF在促进微血管再生、修复创伤细胞、保护心功能等方面作用，同时保护aFGF活性，提高其稳定性，为aFGF靶向治疗冠心病等心血管疾病探索一种可行的方法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（13）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Characterization and anti-tumor activity of chemical conjugation of doxorubicin in polymeric micelles (DOX-P) in vitro
聚合胶束 (DOX-P) 中阿霉素化学缀合的体外表征和抗肿瘤活性。
  • DOI：
    10.1016/j.canlet.2011.07.013
  • 发表时间：
    2011-12-08
  • 期刊：
    CANCER LETTERS
  • 影响因子：
    9.7
  • 作者：
    Zhao, Ying-Zheng;Sun, Chang-Zheng;Li, Xiao-Kun
  • 通讯作者：
    Li, Xiao-Kun
成纤维细胞生长因子给药技术研究进展.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chinese Physics Letters
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

人YAP1基因亚型的质粒构建及表达鉴定
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    李校堃
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    李校堃
FGFR3真核表达载体的构建及其在人白血病细胞系K562中的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    肖业臣
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    杨树林
微胶珠化胰岛肌肉内移植治疗小鼠1型糖尿病
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李慧;傅红兴;朱雁林;李校堃
  • 通讯作者：
    李校堃

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李校堃的其他基金

基于旁分泌FGF信号的抗糖尿病新靶标发现与药物设计
  • 批准号：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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