aFGF/Zn和LDR联用对糖尿病溃疡的治疗作用及其机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30672495
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    李校堃
  • 依托单位：
    温州医科大学
  • 学科分类：
    H3404.生物技术药物
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2007-12-31

项目摘要

在高血糖病人尤其是I型糖尿病病人中，生长因子如成纤维细胞生长因子（FGF）、锌元素等因素在促进创伤愈合中扮演重要角色，而糖尿病的发生抑制了它们的作用；低剂量辐射（LDR）能动员骨髓造血祖细胞（BM-HPCs）进入外周循环，并能使受过致命辐射的小鼠实现造血功能重建。据此我们提出一个假设，即重组人酸性成纤维细胞生长因子（rhaFGF）和锌局部应用于糖尿病溃疡创面，同时结合LDR的全身性的动员BM-HPCs（包括EPCs），能最大程度的促进糖尿病溃疡的愈合。本课题拟使用链脲霉素（STZ）诱导的糖尿病大鼠模型来分别评估单独使用rhaFGF、锌、LDR或任意两者或三者合用对创伤的治疗效果。本课题将在不同的治疗时间点分别通过测定创伤愈合组织病理学特征和生化指标（分子标记）的变化来验证假设。本课题旨在通过促进创伤部位血管增生和调节EPCs的系统性刺激反应，为有效的治疗糖尿病溃疡提供一种新方法和新策略。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（1）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Acceleration of diabetic wound
加速糖尿病伤口
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李校堃*;蔡露*
  • 通讯作者：
    蔡露*

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其他文献

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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    李校堃
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  • 通讯作者：
    李校堃
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 通讯作者：
    肖业臣
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    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    杨树林
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国组织工程研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李慧;傅红兴;朱雁林;李校堃
  • 通讯作者：
    李校堃

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基于旁分泌FGF信号的抗糖尿病新靶标发现与药物设计
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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