磷脂膜色谱及其在评价膜转运方面的应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30400563
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3510.药物代谢与药物动力学
  • 结题年份:
    2007
  • 批准年份:
    2004
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

磷脂膜色谱是固态基质上的有序磷脂分子单层体系,是以色谱方法建立药物与生物膜相互作用的仿真过程,并用于评估药物细胞膜通透性和活性。由于药物膜通透性对于其有效性和安全性起着关键作用,因此磷脂膜色谱在新药研发早期阶段的介入可以有效降低后期候选药物的淘汰率,提高新药研发效率。本课题将以磷脂膜色谱研究为中心,以正辛醇/水系统、脂质体/水系统和胶束液相色谱等理化筛选模型为对照,以液相串联质谱、Caco-2细胞和药效活性筛选模型为依托,以药物设计工作站(计算分子结构特征参数)和化学计量学(多元回归、人工神经网络)为工具,阐述药物与有序磷脂膜界面的分子作用机制,提供从复杂体系(中药)中筛选活性成分的有利工具,并建立定量保留-膜通透性关系和定量保留-活性关系,为新药研发提供基础理论和建立药物膜通透性的磷脂膜色谱高通量筛选技术平台。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(19)
专著数量(2)
科研奖励数量(3)
会议论文数量(8)
专利数量(0)
溶质在磷脂膜色谱与正辛醇/水系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    高等学校化学学报, 2006; 27(2): 349-351.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙进;张天虹;李洁;毛晶晶;何
  • 通讯作者:
Distribution characteristics o
分布特点
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    WANG Lin, OUYANG Hua, PENG Kui
  • 通讯作者:
    WANG Lin, OUYANG Hua, PENG Kui
生物分配胶束色谱用于评价药物膜
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    药学学报,2005,40(10):865-870.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    毛晶晶;孙进;何仲贵
  • 通讯作者:
    何仲贵
阴离子型胶束液相色谱的溶质保留
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    分析化学,2005; 33(9): 1247-1251.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    毛晶晶;孙进;李洁;高坤;何仲
  • 通讯作者:
    何仲
口服药物吸收中的生物药剂学性质
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    沈阳药科大学学报,2007; 24 (3): 186-192
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    高坤;孙进;何仲贵
  • 通讯作者:
    何仲贵

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其他文献

陶瓷膜表面缺陷的表征与分类研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙进;王宁;孙傲;丁煜
  • 通讯作者:
    丁煜
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
    徐州工程学院学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙进;黄则栋;朱子洵;马煜中
  • 通讯作者:
    马煜中
简支板导纳特性研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    噪声与振动控制.125(6).1-3,2005年12月
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    行晓亮*;王敏庆;盛美萍;孙进
  • 通讯作者:
    孙进
乳酸菌黏附小鼠派伊尔结及影响因子的研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    中国微生态学杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    常桂芳;周婷婷;乐国伟;施用晖;孙进
  • 通讯作者:
    孙进
乳杆菌肽聚糖调节小鼠免疫细胞基因表达的通路分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    施用晖;常桂芳;孙进;乐国伟
  • 通讯作者:
    乐国伟

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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