VIP对NKG2D信号途径的影响在胃癌免疫逃逸中的作用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30760086
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    17.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1818.肿瘤免疫治疗
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

体细胞癌变后必须逃逸机体的免疫杀伤才能存活,其中免疫效应细胞中的NKG2D活化性受体起着关键性的作用。而胃癌患者NKG2D表达下降,同时诱导机体免疫耐受的胃肠激素VIP有增加,且两者的信号通路相似但作用方式相反,因此,胃癌产生VIP可能抑制NKG2D作用使其逃逸免疫杀伤。所以我们欲通过检测胃癌患者和大鼠胃癌模型中组织标本及外周血NK细胞中VIP、NKG2D及其相关信号分子的表达,观察VIP及拮抗剂、NKG2D抗体、相关信号分子拮抗剂对外周血NK细胞杀伤胃癌细胞的影响,研究VIP对NKG2D活化性受体的影响及其对胃癌免疫逃逸的作用。并且用siRNA阻断NKG2D表达后,观察NK细胞杀伤胃癌细胞的变化、对VIP及相关信号分子拮抗剂反应的变化,进一步验证VIP对NKG2D的影响及其在胃癌免疫逃逸中的作用,探索胃肠激素VIP在肿瘤免疫中的应用前景。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
胃腺癌组织中NKG2D及DAP10表达的初步研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    江西医学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    江薇;唐翔宇;王翀;杨霞;吴平安;李国华
  • 通讯作者:
    李国华
血管活性肠肽与肿瘤免疫
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    陕西医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨霞;李国华
  • 通讯作者:
    李国华
NKG2D及其配体在消化系肿瘤中的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    世界华人消化杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李国华;万娟
  • 通讯作者:
    万娟
血管活性肠肽与消化道肿瘤
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    江西医学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王翀;李国华
  • 通讯作者:
    李国华
Expression and significance of NKG2D and NF-κB in gastric adenocarcinoma.
NKG2D 和 NF-κB 在胃腺癌中的表达及意义。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Gastroenterology and Hepatology
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    李国华
  • 通讯作者:
    李国华

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

内蒙贫困农牧区精神分裂症 主要照顾者的心理健康状况调查分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国实用护理杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    焦亚辉;周郁秋;王丽娜;李国华
  • 通讯作者:
    李国华
纳米碳管表面羧基化及其电还原性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    电化学,2006,12(4):416-420
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马淳安;汤俊艳;李国华;楼颖伟
  • 通讯作者:
    楼颖伟
一种提高超燃流场羟基示踪速度测量中信号提取能力的方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    光子学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邵珺;叶景峰;胡志云;张振荣;李国华;李景银
  • 通讯作者:
    李景银
Orexin-A对大鼠海马神经细胞凋亡的影响及机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    山东医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    池恒;李国华;唐吉友
  • 通讯作者:
    唐吉友
改进的变步长自适应谐波检测算法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    电力系统及其自动化学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    乔和;刘阳;单锦宁;李国华
  • 通讯作者:
    李国华

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

李国华的其他基金

VIP对巨噬细胞SIRP的影响在其M2极化和胃癌免疫逃逸中的作用
  • 批准号:
    81160268
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    50.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
VIP对树突状细胞DC-SIGN、Ii的影响在胃癌免疫逃逸中的作用
  • 批准号:
    30960429
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    24.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码