固定化微生物脱臭机理研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    59508006
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    12.0万
  • 负责人：
    何品晶
  • 依托单位：
    同济大学
  • 学科分类：
    E10.环境工程
  • 结题年份：
    1997
  • 批准年份：
    1995
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1996-01-01 至1997-12-31

项目摘要

恶臭是普遍存在的环境污染物，致臭物中硫系（H2S和甲基硫）和氮系（NH3和脂肪胺）是出现几率较高的，本研究探索了以包埋固定化为基础的生物技术处理硫/氮系恶臭的机理与工艺。基本明晰了微生物代谢硫系恶臭的机理，培养出了具有脱臭活性的混合菌群，以半自动方式（喷嘴+蠕动泵）完成了微生物包埋颗粒制作，生物颗粒床脱臭负荷率高达7-8×10（3）gs/m（3）d，建立了FID大流量进样甲硫醇气相色谱检测方法，检测限与精度满足工艺研究要求，脱臭器的操作方法可达到实用中的抗冲击与稳定性要求。探明了硫/氮混合恶臭（H2S+CH3SH+NH3和H2S+NH3+（NH2）3C）的处理可行性。为生物脱臭技术的广泛应用提供了基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
固定化微生物处理含H2S气体的试验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邵立明;何品晶;傅钟;李国建
  • 通讯作者：
    李国建
恶臭气体H2S生物脱除速率的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    上海环境科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李国建;何品晶;马肖卫
  • 通讯作者：
    马肖卫
Removal of hydrogen sulfide and methyl mercaptan by a packed tower with immobilized micro-organism beads
固定化微生物珠填充塔去除硫化氢和甲硫醇
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Water Science and Technology
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    He P J;Shao L M;Yuan Z W;Li G J
  • 通讯作者：
    Li G J
硫化物恶臭气体的生物处理机理与应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    上海环境科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何品晶;邵立明
  • 通讯作者：
    邵立明
固定化微生物法处理含甲硫醇恶臭气体
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    上海环境科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    袁志文;何品晶;邵立明
  • 通讯作者：
    邵立明

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其他文献

甲烷化抑制剂在微生物电化学合成乙酸系统中的应用及其生物抑制效应
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  • 通讯作者：
    BOUCHEZ Théodore
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何品晶;余婷;吕凡;邵立明
  • 通讯作者：
    邵立明
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境科学研究
  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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新鲜渗滤液与长填埋龄渗滤液的Fenton处理过程特征
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树脂纽扣废物的焚烧污染特征
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王思佳;何品晶;邵立明;章骅
  • 通讯作者：
    章骅

其他文献

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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