木质纤维素在厌氧消化环境下酶可结合位点的构象与活化

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50878166
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    38.0万
  • 负责人：
    何品晶
  • 依托单位：
    同济大学
  • 学科分类：
    E1006.固废资源转化与安全处置
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

厌氧消化是生物质固体废物生物能利用的有效手段，但其所含木质纤维素的低生物可降解性严重限制了其厌氧降解转化率。木质纤维素的酶可结合位点的数量和分布是决定其生物可降解性的关键。项目拟发展基于荧光标记纤维素结合模块的酶可结合位点表征方法学；通过研究厌氧消化环境下木质纤维素的物化结构与酶可结合位点构象的时变特征及环境参数，建立木质纤维素的物化结构、酶可结合位点和生物可降解性三者的构效关系；剖析厌氧消化过程生物可降解性的变化规律及环境参数对生物可降解性的作用机制；探明出现生物可降解基质限制时的结构特征，以及此时进行结构干预以活化酶可结合位点、从而恢复生物可降解性的机理和技术途径。项目研究可为生物质固体废物的生物可降解性能表征提供更可靠的手段，并诠释木质纤维素在厌氧消化条件下的降解机制，为发展改善其生物可降解性能的技术方法提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（7）
专利数量（0）
Predominant Contribution of Syntrophic Acetate Oxidation to Thermophilic Methane Formation at High Acetate Concentrations
高乙酸浓度下互养乙酸氧化对嗜热甲烷形成的主要贡献
  • DOI：
    10.1021/es102228v
  • 发表时间：
    2011-01-15
  • 期刊：
    ENVIRONMENTAL SCIENCE & TECHNOLOGY
  • 影响因子：
    11.4
  • 作者：
    Hao, Li-Ping;Lue, Fan;Shao, Li-Ming
  • 通讯作者：
    Shao, Li-Ming
Shift of pathways during initiation of thermophilic methanogenesis at different initial pH
不同初始pH下嗜热产甲烷启动过程中的途径转变
  • DOI：
    10.1016/j.biortech.2011.12.072
  • 发表时间：
    2012-12-01
  • 期刊：
    BIORESOURCE TECHNOLOGY
  • 影响因子：
    11.4
  • 作者：
    Hao, Li-Ping;Lu, Fan;He, Pin-Jing
  • 通讯作者：
    He, Pin-Jing
Quantification of the inhibitory effect of methyl fluoride on methanogenesis in mesophilic anaerobic granular systems
氟化甲烷对中温厌氧颗粒系统产甲烷抑制作用的定量
  • DOI：
    10.1016/j.chemosphere.2011.06.045
  • 发表时间：
    2011-08-01
  • 期刊：
    CHEMOSPHERE
  • 影响因子：
    8.8
  • 作者：
    Hao, Li-Ping;Lue, Fan;Shao, Li-Ming
  • 通讯作者：
    Shao, Li-Ming
Initiating methanogenesis of vegetable waste at low inoculum-to-substrate ratio: Importance of spatial separation
在低接种物与底物比率下启动蔬菜废物的产甲烷作用：空间分离的重要性
  • DOI：
    10.1016/j.biortech.2011.11.104
  • 发表时间：
    2012-02-01
  • 期刊：
    BIORESOURCE TECHNOLOGY
  • 影响因子：
    11.4
  • 作者：
    Lu, Fan;Hao, Liping;He, Pinjing
  • 通讯作者：
    He, Pinjing
气体分离循环对高温厌氧消化过程的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国环境科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吕凡;李磊;何品晶;郝丽萍;邵立明
  • 通讯作者：
    邵立明

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其他文献

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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    郑仲

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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