厌氧消化环境中多纤维素酶体的功能调控

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21177096
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0606.固废污染与处置化学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

木质纤维素类废物的低水解水平是限制其厌氧资源化利用的主要障碍。本项目拟聚焦于厌氧消化环境的水解特征性超分子蛋白复合体- - 胞外多纤维素酶体的环境功能表达,发展环境样品的多纤维素酶体体系宏蛋白质组学分析方法;确定特定厌氧环境下,多纤维素酶体的表达谱、表达程度、吸附和水解催化功能,通过与水解功能微生物的识别、定量和空间分布的相互印证,探讨厌氧环境因素与水解功能微生物活力、多纤维素酶体表达与功能、水解效率之间的相互关系;据此,探索以多纤维素酶体环境功能表达为特征的厌氧水解调控方法与厌氧水解效率间的影响机制,从而为调控木质纤维素类废物的厌氧水解效率提供更直接的酶学依据。

结项摘要

木质纤维素类废物的低水解水平,是限制其厌氧资源化利用的主要障碍。由于不明确其厌氧水解过程起作用的功能体,以及缺乏合适的研究手段,致使木质纤维素在厌氧消化反应器中的水解动力学一直难以通过微生物量、微生物种类或表观酶活力相关联,从而阻碍了木质纤维素类废物厌氧水解过程的优化及其技术发展。本项目聚焦于厌氧生态环境中的水解特征性超分子蛋白复合体——胞外多纤维素酶体的环境功能表达,发展了环境样品的多纤维素酶体体系宏蛋白质组学分析方法;确定了特定厌氧环境下多纤维素酶体的表达谱和水解功能,通过与水解功能微生物的识别、定量和空间分布的相互印证,探讨了厌氧环境因素与水解功能微生物活力、多纤维素酶体表达与功能和水解效率之间的互动关系;据此,探索基于多纤维素酶体环境功能表达的厌氧水解调控方法与厌氧水解效率间的影响机制,从而为发展木质纤维素类废物的厌氧水解调控技术提供理论依据。本项目研究解决了如下关键问题,包括:对富含腐殖质和杂质的废物介质样品的蛋白质提取纯化;采用数据库比对结合从头测序的鉴定方法,对尚未进行宏基因组测序的未知环境样品进行宏蛋白质组鉴别;通过环境样品蛋白质数据库去冗余方法,进行蛋白质的环境微生物源指认。借助于公共蛋白质数据库,首次从纤维素废物厌氧反应器中鉴定出多达514种的无冗余无污染代谢功能,而国际上在之前的研究仅能获得数十种代谢功能,从而拓展了宏蛋白质组学在环境微生态领域的应用。基于上述发展的宏蛋白质组研究方法,研究鉴定出已有35种非冗余蛋白被鉴定出与多糖的水解利用有关,一共分布于20个蛋白功能簇中,这些功能簇均指向梭菌纲中的数类微生物。通过分析厌氧反应器中各类微生物之间的功能分布和代谢联系,确定了这些微生物在反应器中的特定功能作用。例如,结晶型纤维素降解的多纤维素酶体起到了高效降解纤维素的作用,结晶型纤维素降解菌和半纤维素降解菌之间存在代谢互补,解蛋白细菌在纤维素原料厌氧反应器的独特“清道夫”功能作用,分析认为解蛋白细菌会降解其它细菌分泌的多纤维素酶体蛋白,导致纤维素原料水解效率的降低。因此,为了提高木质纤维素的厌氧水解效率,应尽可能抑制此类解蛋白细菌的活动。基于上述研究发现,还进一步拓展了多纤维素酶体、纤维素降解菌、解蛋白细菌等在废物生物处理中的应用。

项目成果

期刊论文数量(27)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(11)
专利数量(0)
甲烷化抑制剂在微生物电化学合成乙酸系统中的应用及其生物抑制效应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    化工学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    DESMOND-LE QUEMENER Elie;吕凡;何品晶;BOUCHEZ Théodore
  • 通讯作者:
    BOUCHEZ Théodore
Bacterial bioaugmentation for improving methane and hydrogen production from microalgae.
用于提高微藻甲烷和氢气产量的细菌生物强化
  • DOI:
    10.1186/1754-6834-6-92
  • 发表时间:
    2013-07-01
  • 期刊:
    Biotechnology for biofuels
  • 影响因子:
    6.3
  • 作者:
    Lü F;Ji J;Shao L;He P
  • 通讯作者:
    He P
Synergetic stress of acids and ammonium on the shift in the methanogenic pathways during thermophilic anaerobic digestion of organics
有机物高温厌氧消化过程中酸和铵的协同胁迫对产甲烷途径的转变
  • DOI:
    10.1016/j.watres.2013.01.049
  • 发表时间:
    2013-05-01
  • 期刊:
    WATER RESEARCH
  • 影响因子:
    12.8
  • 作者:
    Lu, Fan;Hao, Liping;He, Pinjing
  • 通讯作者:
    He, Pinjing
蔬菜类废物两相厌氧消化水解酸化相颗粒降解规律
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国环境科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吕凡;蔡涛;朱敏;何品晶
  • 通讯作者:
    何品晶
基于生物化学性质的固体废物厌氧降解特征参数
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国环境科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑苇, Khhe Phoungthong, 吕凡, 邵立明, 何品晶
  • 通讯作者:
    郑苇, Khhe Phoungthong, 吕凡, 邵立明, 何品晶

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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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    --
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    何品晶

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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