两栖动物肽类毒素分子结构与功能多样性及环境适应机制

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基本信息

  • 批准号：
    30630014
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    145.0万
  • 负责人：
    张云
  • 依托单位：
    中国科学院昆明动物研究所
  • 学科分类：
    C0405.动物资源与保护
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2010-12-31

项目摘要

以两栖类动物大蹼铃蟾(Bombina maxima)为代表性物种揭示了两栖类皮肤分泌物蛋白质多肽组丰富的分子和功能多样性。目前研究的重要创新性进展包括：1)分离和鉴定了三类抗菌肽、新型缓激肽及其增强肽和拮抗肽、缓激肽基因相关肽、富含脯氨酸铃蟾肽和基因相关肽、新型血小板活化剂Bm-TFF2和新型血管收缩因子bomatoxin等。本项目的研究旨在：1)进一步充分揭示大蹼铃蟾皮肤肽类毒素组的分子多样性和

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（32）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Isolation, expression and characterization of a novel dual serine protease inhibitor, OH-TCI, from king cobra venom
眼镜王蛇毒液中新型双丝氨酸蛋白酶抑制剂 OH-TCI 的分离、表达和表征
  • DOI：
    10.1016/j.peptides.2008.05.025
  • 发表时间：
    2008-10-01
  • 期刊：
    PEPTIDES
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    He, Ying-Ying;Liu, Shu-Bai;Zhang, Yun
  • 通讯作者：
    Zhang, Yun
Molecular cloning of serine proteases from elapid snake venoms
蛇毒丝氨酸蛋白酶的分子克隆。
  • DOI：
    10.1016/j.toxicon.2007.02.013
  • 发表时间：
    2007-06-15
  • 期刊：
    TOXICON
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    Jin, Yang;Lee, Wen-Hui;Zhang, Yun
  • 通讯作者：
    Zhang, Yun
Identification of novel semenogelin I-derived antimicrobial peptide from liquefied human seminal plasma
从液化人精浆中鉴定新型精蛋白 I 衍生抗菌肽
  • DOI：
    10.1016/j.peptides.2008.01.009
  • 发表时间：
    2008-04-01
  • 期刊：
    PEPTIDES
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    Zhao, Hui;Lee, Wen-Hui;Zhang, Yun
  • 通讯作者：
    Zhang, Yun
Isolation and cloning of a metalloproteinase from king cobra snake venom
眼镜王蛇毒液中金属蛋白酶的分离和克隆
  • DOI：
    10.1016/j.toxicon.2007.01.003
  • 发表时间：
    2007-06-01
  • 期刊：
    TOXICON
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    Guo, Xiao-Xi;Zeng, Lin;Jin, Yang
  • 通讯作者：
    Jin, Yang
三叶因子临床实验诊断学的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Tropical Forest Science
  • 影响因子：
    0.9
  • 作者：
    秦海春;杜庭义;刘俊;张云
  • 通讯作者：
    张云

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其他文献

一种快速预测卫星过顶的简易模型
  • DOI：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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低温处理对水稻正反交 F 1 雄配子基因型频率的影响
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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    瓦庆德
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    崔纳新

其他文献

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孔道形成蛋白调控细胞外囊泡分泌的功能和机制
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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