孔道形成蛋白调控细胞外囊泡分泌的功能和机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31872226
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0403.动物生理与行为
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Extracellular vesicles play a vital role in cell communication and survival adaption, bacterial pore-forming toxin Aerolysin-like proteins (ALPs) widely distribute in plants and animals. In our previous study, we identified a new ALP complex βγ-CAT from amphibian, and found that this protein can promote the generation of cell vesicles (PNAS, 2014, cover story;J Infect Dis,2017). But the function of secretion of extracellular vesicles regulaed by βγ-CAT is unknown. Based on this, this project will study the size and type of extracellular vesicles stimulated by βγ-CAT;determine contents (proteins,nucleic acid and lipids ) in extracellular vesicles ; uncover its biological function;explore the mechanism of secretion of extracellular vesicles. This study will provide new scientific evidence and idea about the mechanism and biology significances of secretion of extracellular vesicles.
细胞外囊泡在细胞交流及生存适应中发挥重要的作用,细菌孔道形成毒素Aerolysin类似蛋白(ALPs)广泛存在于动植物中。我们前期从两栖动物中分离到新型ALP类孔道形成蛋白复合物βγ-CAT,并发现其具有促进细胞囊泡生成的作用(PNAS,2014,封面文章;J Infect Dis,2017)。但其在调控和促进细胞外囊泡分泌产生中的功能未知。在此基础上,本项目将深入研究βγ-CAT促进细胞产生的细胞外囊泡的主要类型及大小;确定βγ-CAT刺激生成的细胞外囊泡中的内容物,包括蛋白质,脂类及核酸物质类型;揭示所产生的细胞外囊泡的生物学活性;探究βγ-CAT促进和参与细胞外囊泡产生的分子机制。项目的研究结果将为促进细胞外囊泡产生的具体机制及生物学意义提供新的科学依据及科学思路。

结项摘要

细胞外囊泡是由细胞产生的包裹众多生物活性分子的脂质双层封闭结构,在细胞间通讯、细免疫反应、神经退行性疾病和肿瘤等生理病理事件中发挥重要作用。目前,大量的报道集中于胞外囊泡的内容物与功能利用,而关于细胞外囊泡的生理调控元件及发生机制研究的较少。孔道形成蛋白是一类依赖细胞膜发挥作用的大分子物质,广泛分布于各界生物中。该类蛋白在人造生物膜结构如脂质体或者细胞膜上形成性质不一的孔道,介导膜内外的物质交流,进而诱导不同的生物学功能。而孔道形成蛋白与胞外囊泡之间的相互关系目前还未报道。我们前期以两栖动物大蹼铃蟾(Bombina maxima)为研究模型,从其皮肤分泌物中分离得到在孔道形成蛋白和三叶因子复合物βγ-CAT,并初步揭示该蛋白在内吞溶酶体上形成孔道,介导内囊泡的离子流交换,进而激活天然免疫及清除胞内病原菌(PNAS, 2014,封面故事;J Infect Dis,2017)。本研究主要开展以下4项研究内容(1)βγ-CAT与胞外囊泡之间的作用(2)细胞外囊泡内容物的差异(3)细胞外囊泡的生物学活性(4)细胞外囊泡的产生机制。.项目按计划执行,进展顺利。首先,在多种细胞株上发现βγ-CAT刺激胞外囊泡的产生,这些细胞株包括小鼠免疫树突细胞、大蹼铃蟾原代细胞及其成纤维细胞系等。我们还发现βγ-CAT直接作用于游离的细胞外囊泡,在胞外囊泡上形成孔道并释放其内容物,如代谢小分子。以大蹼铃蟾为研究模型探究胞外囊泡在两栖类水平衡维持的功能,表明βγ-CAT促进大蹼铃蟾尿道上皮细胞和犬肾细胞释放胞外囊泡,并且这些胞外囊泡特异性的携带了胞外物质,比如水通道蛋白等;进而促进水通道的重排而维持机体的水平衡。除此外,我们在大蹼铃蟾饥饿模型中探究了胞外囊泡与营养输送之间的关系,揭示了βγ-CAT特异性的促进携带营养物质的胞外囊泡释放,并被饥饿的成肌细胞摄取以支持其生存。关于βγ-CAT促进胞外囊泡产生的机制研究,我们发现βγ-CAT促进细胞胞饮并且在细胞多泡体具有很好的共定位,即胞外囊泡发生的亚细胞器,提示βγ-CAT可能通过改变细胞内的多泡体进而促进胞外囊泡的产生。.目前已发表标注该基金资助SCI期刊论文9篇,发表于Commun Biol, FASEB J, The Journal of Immunology, J Biol Chem, Allergology Internation。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Animal secretory endolysosome channel discovery.
动物分泌性内溶酶体通道的发现
  • DOI:
    10.24272/j.issn.2095-8137.2020.358
  • 发表时间:
    2021-03-18
  • 期刊:
    Zoological research
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Zhang Y;Wang QQ;Zhao Z;Deng CJ
  • 通讯作者:
    Deng CJ
Protein composition of extracellular vesicles from skin secretions of the amphibian Bombina maxima.
两栖动物 Bombina maxima 皮肤分泌物细胞外囊泡的蛋白质组成
  • DOI:
    10.24272/j.issn.2095-8137.2022.069
  • 发表时间:
    2022-07-18
  • 期刊:
    Zoological research
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
  • 通讯作者:
Isolation and characterization of the major centipede allergen Sco m 5 from Scolopendra subspinipes mutilans
蜈蚣主要蜈蚣过敏原 Sco m 5 的分离和表征
  • DOI:
    10.1016/j.alit.2020.06.003
  • 发表时间:
    2021-01-01
  • 期刊:
    ALLERGOLOGY INTERNATIONAL
  • 影响因子:
    6.8
  • 作者:
    Lan, Xin-Qiang;Zhao, Feng;Lee, Wen-Hui
  • 通讯作者:
    Lee, Wen-Hui
Endogenous pore-forming protein complex targets acidic glycosphingolipids in lipid rafts to initiate endolysosome regulation
内源性成孔蛋白复合物靶向脂筏中的酸性鞘糖脂以启动内溶酶体调节
  • DOI:
    10.1038/s42003-019-0304-y
  • 发表时间:
    2019-02-11
  • 期刊:
    COMMUNICATIONS BIOLOGY
  • 影响因子:
    5.9
  • 作者:
    Guo, Xiao-Long;Liu, Ling-Zhen;Zhang, Yun
  • 通讯作者:
    Zhang, Yun
Pore-forming protein βγ-CAT promptly responses to fasting with capacity to deliver macromolecular nutrients
成孔蛋白 βγ-CAT 对禁食迅速做出反应,具有提供大分子营养物质的能力
  • DOI:
    10.1096/fj.202200528r
  • 发表时间:
    2022-10-01
  • 期刊:
    FASEB JOURNAL
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Shi, Zhi-Hong;Zhao, Zhong;Zhang, Yun
  • 通讯作者:
    Zhang, Yun

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其他文献

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张云的其他基金

两栖动物新型孔道形成毒素类似蛋白ALPs的生物学功能研究
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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