激光与固体材料相互作用的尺寸,电介效应

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    18974029
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    1.8万
  • 负责人：
    龚昌德
  • 依托单位：
    南京大学
  • 学科分类：
    A2202.光与物质相互作用
  • 结题年份：
    1992
  • 批准年份：
    1989
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1990-01-01 至1992-12-31

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

Extended staggered-flux phases
扩展交错磁通相
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王一飞;龚昌德;朱诗尧Wang YF,
  • 通讯作者：
    朱诗尧Wang YF,
Local electronic structure of
局部电子结构
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    安晋;龚昌德;林海青An J, Gong
  • 通讯作者：
    林海青An J, Gong
Field-induced gap, pseudogap a
场致能隙、赝能隙 a
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王一飞;龚昌德;朱诗尧Y. F. Wa
  • 通讯作者：
    朱诗尧Y. F. Wa
Fe3O4中压力诱导的晶体结构和自旋态的转变
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of the American Chemical Society
  • 影响因子：
    15
  • 作者：
    雎胜;蔡田怡;路海双;龚昌德
  • 通讯作者：
    龚昌德
Hofstadter butterflies in macr
马克尔中的霍夫施塔特蝴蝶
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王一飞;龚昌德
  • 通讯作者：
    龚昌德

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

龚昌德的其他基金

强关联电子系物性的理论研究
  • 批准号：
    90503014
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
铜（锰）氧化物强关联电子系统中的异常物理现象
  • 批准号：
    10374045
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
低维小尺寸量子自旋系统的研究
  • 批准号：
    10074027
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    15.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
低维无序及介观系统电子输运和局域性质的研究
  • 批准号：
    19874027
  • 批准年份：
    1998
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
激光与多能级系统低维系统相互作用的研究
  • 批准号：
    19274030
  • 批准年份：
    1992
  • 资助金额：
    4.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
亚微米尺度物理系统的输运特性研究
  • 批准号：
    19174020
  • 批准年份：
    1991
  • 资助金额：
    3.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目
高Tc超导电性机制的研究
  • 批准号：
    18770723
  • 批准年份：
    1987
  • 资助金额：
    1.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目
非晶态半导体多层膜调制结枸研究
  • 批准号：
    18670741
  • 批准年份：
    1986
  • 资助金额：
    3.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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