细胞膜的弹性和动力学行为研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10704009
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    19.0万
  • 负责人：
    涂展春
  • 依托单位：
    北京师范大学
  • 学科分类：
    A2014.凝聚态物理新兴与交叉领域
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

Helfrich曲率模型能够较好地描述细胞膜的形状问题，但是其忽略了细胞膜上的一些重要细节，例如膜骨架和脂域(lipid domain)的存在。前者直接影响细胞膜的力学稳定性和起泡(bleb)过程；后者，尤其是脂筏(lipid raft)，在胞吞(endocytosis)、蛋白质传输、细胞凋亡和细胞骨架重组过程中扮演重要角色。这些过程与细胞膜的弹性和动力学行为关系密切，因此有必要建立更细致的细胞膜的理论模型来研究细胞膜的弹性和动力学性质。本研究将讨论细胞膜的复合膜模型在大变形下的行为，定量描述细胞膜起泡的动力学过程，建立脂筏的理论模型；通过数值求解从理论上导出的微分方程，并将结果与实验比较。本研究有助于理解细胞膜的力学功能以及细胞膜上发生的一些生理过程。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（5）
专利数量（0）
Compatibility between shape equation and boundary conditions of lipid membranes with free edges
自由边脂膜形状方程与边界条件的兼容性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Chemical Physics
  • 影响因子：
    4.4
  • 作者：
    Tu; Z. C.
  • 通讯作者：
    Z. C.
Theoretical and numerical investigations on shapes of planar lipid monolayer domains
平面脂质单层域形状的理论和数值研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Chemical Physics
  • 影响因子：
    4.4
  • 作者：
    Tu; Z. C.;Wu; Hao
  • 通讯作者：
    Hao
First-Principles Study on Physical Properties of a Single ZnO Monolayer with Graphene-Like Structure
具有类石墨烯结构的单层ZnO物理性质的第一性原理研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Computational and Theoretical Nanoscience
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Tu; Z. C.
  • 通讯作者：
    Z. C.
生物膜弹性的几何理论(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国科学院研究生院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    欧阳钟灿;涂展春
  • 通讯作者：
    涂展春
Elastic theory of low-dimensional continua and its applications in bio- and nano-structures (vol 5, pg 422, 2008)
低维连续体弹性理论及其在生物和纳米结构中的应用（第 5 卷，第 422 页，2008 年）
  • DOI：
    10.1166/jctn.2008.017e
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Computational and Theoretical Nanoscience
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Ou-Yang; Z. C.;Tu; Z. C.
  • 通讯作者：
    Z. C.

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其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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