孕期硝基多环芳烃暴露与自闭症谱系障碍的关联及其胎盘-脑轴机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82330102
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    220万
  • 负责人：
    徐德祥
  • 依托单位：
    安徽医科大学
  • 学科分类：
    H.医学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

小鼠急性酒精性肝损伤模型氧化损伤指标的动态监测
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    储兰兰;许猛;王妍;胡永迪;徐德祥;胡纯秋
  • 通讯作者：
    胡纯秋
青春期镉暴露对雄性小鼠睾丸发育及镉含量的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中国卫生检验杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姬艳丽;刘萍;赵显锋;王群;张莹;王华;徐德祥
  • 通讯作者：
    徐德祥
IRE1信号通路在热诱导睾丸生殖细胞凋亡中的作用
  • DOI：
    10.16421/j.cnki.1002-3127.2016.02.001
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    毒理学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘洪茂;陈啸;郭涛;潘显阳;吴方强;江旋;穆柯瀚;姬艳丽;徐德祥
  • 通讯作者：
    徐德祥
孕中期膳食抗炎指数、高敏C反应蛋白与妊娠期糖尿病关系的队列研究
  • DOI：
    10.16462/j.cnki.zhjbkz.2018.02.003
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中华疾病控制杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵梅;于晓玲;王红菊;苏畅;袁丽;袁嫚嫚;李涛;胡燕;陈远华;徐德祥
  • 通讯作者：
    徐德祥
维生素D缺乏加重了高脂饮食诱导的雄鼠高胰岛素血症及肝脏脂质沉积
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    Endocrinology
  • 影响因子：
    4.8
  • 作者：
    刘晓静;王碧伟;张程;夏觅真;陈远华;胡纯秋;王华;陈熙;徐德祥
  • 通讯作者：
    徐德祥

其他文献

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徐德祥的其他基金

父代生殖细胞重编程关键期砷暴露跨代影响子代发育的表观遗传机制
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    297 万元
  • 项目类别：
    重点项目
孕期1-硝基芘暴露与胎儿宫内生长受限的关联及其毒理学机制
  • 批准号：
    91743105
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
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    重大研究计划
孕期维生素D缺乏与胎儿生长受限的关联及其机制研究
  • 批准号：
    81630084
  • 批准年份：
    2016
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    重点项目
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  • 项目类别：
    面上项目
活性氧和一氧化氮介导的胎盘内质网应激在LPS致畸中的作用
  • 批准号：
    81172711
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
ROS、PGs、NO和TNF-α在LPS调控肝细胞LXR-α及其靶基因中的作用
  • 批准号：
    30973544
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Toll样受体信号通路下游分子ROS、PGs、NO和TNF-α在LPS致畸中的作用
  • 批准号：
    30671786
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
细菌脂多糖对肝细胞孕烷X受体及其靶基因CYP3A的下调作用及其机理
  • 批准号：
    30572223
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
ROS、PGs和TLR-4在LPS下调肝细胞CYP3A基因表达中的作用
  • 批准号：
    30371667
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    7.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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  • 项目类别：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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