经理人超额薪酬:加强内部控制V.S.限薪?

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    71072143
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    28.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    G0204.人力资源管理
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

经理人超额薪酬指经理人利用手中的权力和影响获得超过公平谈判所得的收入。近年来愈演愈烈的经理人超额薪酬问题不仅损害了全社会收入分配的公平性,扩大了社会的贫富差距,而且由于使投资者再次陷入公司治理失败的恐慌中和构成了对公司治理主流理论的挑战,而成为公司治理研究领域新的焦点。在度量我国上市公司经理人超额薪酬的基础上,本项目将检验经理人超额薪酬对企业绩效的负效应;我们进一步从任人唯亲的董事会文化和控股股东的国有性质等方面实证考察我国上市公司经理人超额薪酬的实现路径;进而检验我国上市公司内部控制系统抑制经理人超额薪酬的有效性,并对出台限薪令和引入薪酬委员会等的政策效果进行评估。本项目的研究将为围绕经理人薪酬问题的公司内部控制政策和监管政策的制定带来丰富的政策含义,并有助于理解在限薪问题上的干预说和自由放任说的争论和重新思考公司治理理论中一些业已成熟的结论的正确性和常用工具的新的政策含义。

结项摘要

经理人超额薪酬指经理人利用手中的权力和影响获得超过公平谈判所得的收入。近年来愈演愈烈的经理人超额薪酬问题引起了公司治理理论界和实务界的广泛关注。本项目基于我国资本市场的制度背景实证考察我国上市公司经理人超额薪酬的影响因素和经济后果。在度量我国上市公司经理人超额薪酬的基础上,本项目检验了经理人超额薪酬对企业绩效的负效应;我们进一步从任人唯亲的董事会文化等视角实证考察了我国上市公司经理人超额薪酬的实现路径,进而检验我国上市公司内部控制系统抑制经理人超额薪酬的有效性。本项目的研究表明,在我国上市公司除了代理成本、经理人权力等因素外,任人唯亲的董事会文化同样是导致经理人超额薪酬出现的重要原因。通过由股东而不是上市公司发放董事薪酬的机制将有助于打破任人唯亲的文化,抑制经理人超额薪酬。本项目的研究将为公司治理实践中如何制定公司内部控制政策和监管政策来建立健康的董事会文化,以减缓经理人超额薪酬问题带来丰富的政策含义。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
经理人超额薪酬和公司治理——一个文献综述
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    金融评论
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑志刚
  • 通讯作者:
    郑志刚
任人唯亲的董事会文化和经理人超额薪酬问题
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    经济研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑志刚;孙娟娟;Rui Oliver
  • 通讯作者:
    Rui Oliver
WHY DID INVESTMENT BANKS TAKE MORE RISK THAN OPTIMAL? A THEORETICAL ANALYSIS OF REASONS FOR SUBPRIME CRISIS
为什么投资银行承担的风险高于最佳风险?
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Actual Problems of Economics
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xu Rong;Zhao Xijun;Zheng Zhigang
  • 通讯作者:
    Zheng Zhigang
国企高管的政治晋升与形象工程
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    管理世界
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑志刚;李东旭;许荣;林仁韬;赵锡军
  • 通讯作者:
    赵锡军
外部竞争对信号传递有效性的影响:以某高校毕业生就业为例
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    世界经济
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑志刚;陶尹斌
  • 通讯作者:
    陶尹斌

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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