β1,4GalT I在肝癌中的作用及其转录调控研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30870542
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    江建海
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    C0505.蛋白质、多肽与酶生物化学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

肝癌，恶性程度极高，其死亡率与发病率之比高达0.96，居所有癌症之首，号称"癌中之王" 。研究已经证实在肝癌的发生、发展中伴随着细胞表面糖链结构的改变。β1,4-半乳糖基转移酶 I (β1,4GalT I)是最早克隆的糖基转移酶，也是国际上研究最热的一类糖基转移酶，其催化Gal β1,4GlcNAC糖苷键形成，参与N-聚糖和O-聚糖复合物的合成。我们初步的研究发现β1,4GalT I的mRNA和蛋白表达在肝癌中明显增高，其并受乙肝病毒HBX蛋白调控；通过RNAi干扰抑制β1,4GalT I的表达将抑制肝癌细胞的细胞周期进程、成瘤能力和侵袭。在今后的工作中，我们将进一步研究β1,4GalT I在肝癌中的作用及转录调控机制；HBX调控β1,4GalT I转录的分子机制和生物学功能。通过研究β1,4GalT I在肝癌发生、发展中的作用及其转录调控机制，将阐释HBX促肝癌发生、发展的新分子机制。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Sox2 is translationally activated by eukaryotic initiation factor 4E in human glioma-initiating cells
Sox2 在人胶质瘤起始细胞中被真核起始因子 4E 翻译激活
  • DOI：
    10.1016/j.bbrc.2010.06.015
  • 发表时间：
    2010-07-09
  • 期刊：
    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Ge, Yuqing;Zhou, Fengbiao;Jiang, Jianhai
  • 通讯作者：
    Jiang, Jianhai
alpha 2,3-Sialylation regulates the stability of stem cell marker CD133
α2,3-唾液酸化调节干细胞标记物 CD133 的稳定性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Biochemistry
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    Wu, Guoqiang;Ge, Yuqing;Sun, Shuhui;Chen, Kangli;Wei, Yuanyan;Jiang, Jianhai;Yang, Zhiyuan;Chen, Hong;Li, Qiuping;Gu, Jianxin;Zhou, Fengbiao;Cui, Chunhong
  • 通讯作者：
    Cui, Chunhong
Regulation of the beta 1,4-Galactosyltransferase I promoter by E2F1
E2F1 对 β1,4-半乳糖基转移酶 I 启动子的调节
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Biochemistry
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    Ge, Yuqing;Liu, Dan;Cui, Chunhong;Zhou, Fengbiao;Gu, Jianxin;Shen, Jialin;Chen, Hong;Wei, Yuanyan;Yang, Zhiyuan;Wu, Guoqiang;Jiang, Jianhai
  • 通讯作者：
    Jiang, Jianhai
Identification and characterization of the promoter of human ATF5 gene.
人ATF5基因启动子的鉴定和表征。
  • DOI：
    10.1093/jb/mvq047
  • 发表时间：
    2010-08
  • 期刊：
    Journal of Biochemistry
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    yuanyan Wei, Yuqing Ge, Fengbiao Zhou, Hong Chen,
  • 通讯作者：
    yuanyan Wei, Yuqing Ge, Fengbiao Zhou, Hong Chen,

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其他文献

乙肝病毒X蛋白通过减少Notch1的剪切钝化肝癌细胞的衰老样生长阻滞
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Hepatology
  • 影响因子：
    13.5
  • 作者：
    刘业恒;王文忠;江建海;魏媛媛;徐洁杰;顾建新;张巍;吴怡红;闻玉梅;恽小婧
  • 通讯作者：
    恽小婧

其他文献

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  • 项目类别：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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