利用原代精原干细胞培养与移植技术研究Huwe1在精子发生中的作用

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31071267
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    许文明
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    C1206.生殖细胞及性别决定
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2011-12-31

项目摘要

精子发生过程中精原干细胞的增殖，分化与减数分裂的过程是确保配子形成，遗传物质向后代正确传递的主要过程。精子发生过程中染色质的正常修饰，包括泛素化，是确保减数分裂正常进行的关键环节之一。本研究利用原代精原干细胞培养与视黄酸诱导的精原干细胞分化的模型，结合慢病毒转染的RNA干扰技术，探讨Huwe1在高表达和基因沉默的情况下对精原干细胞分化和减数分裂的影响。同时应用精原干细胞移植技术，进一步探讨Huwe1沉默对移植的精原干细胞的增殖，分化和减数分裂的影响，由于已知在体外Huwe1可以泛素化组蛋白，同时将探讨精原干细胞移植后Huwe1失活对组蛋白泛素化和相关的性染色体失活的影响及具体机制。在体外和在体研究的层面对Huwe1,一个泛素化酶在精子发生过程中的关键作用进行详细研究，所得到的信息将为了解在精子发生过程中精原干细胞分化机理和减数分裂中泛素化的作用提供重要的科学证据。

结项摘要

项目成果

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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    李文娟;许良智;陈焱;牟丽;许文明;程萌;庄静;李婷婷;詹晶
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  • 通讯作者：
    胡颖
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  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张卉;韩玲;许文明;李囡
  • 通讯作者：
    李囡

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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