Qrich2控制鞭毛运动的关键蛋白转运的机制研究及与ICSI后代发育结局的关系

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81971445
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    58万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H04.生殖系统/围生医学/新生儿
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2019至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

体外受精分娩儿童的神经行为发育指标研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国测试
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    程娟;潘天颖;吴郝娟;谢江;许文明
  • 通讯作者:
    许文明
瘦素与雌激素对间充质干细胞的协同作用--绝经后骨质疏松症发病机制探讨
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国科技论文在线
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李文娟;牟丽;许良智;程萌;许文明;陈焱
  • 通讯作者:
    陈焱
雌激素通过瘦素信号通路途径调节脂肪细胞代谢生成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国期刊论文在线
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李文娟;许良智;陈焱;牟丽;许文明;程萌;庄静;李婷婷;詹晶
  • 通讯作者:
    詹晶
Effects of the Dibutyl Phthalate (DBP) on the expression and activity of aromatase in human granulosa cell line KGN
邻苯二甲酸二丁酯(DBP)对人颗粒细胞系KGN芳香化酶表达和活性的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Ann Clin Lab Sci
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马亚仙;张珺;曾汝君;谯小勇;程冉;聂颖;罗云瑶;李思聪;张静;许文明;许良智;胡颖
  • 通讯作者:
    胡颖
阳离子交换树脂提取拐枣七中总生物碱的工艺研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国现代应用药学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张卉;韩玲;许文明;李囡
  • 通讯作者:
    李囡

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

许文明的其他基金

CEP112和HnRNPA2B1复合物通过相分离在人和小鼠精子变形中调控mRNA翻译的机制研究
  • 批准号:
    82371624
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于单精子组学技术研究精子细胞的代谢异质性并通过QRICH2-AKAP4代谢通路探究IVF的精子优选
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目
精子来源的HUWE1介导的表观遗传异常对早期胎盘发育的影响及与流产的关系
  • 批准号:
    81771642
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    56.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
CFTR相关的miR-15b在精子发生中的作用和miR-15家族在精子发生障碍的诊断应用研究
  • 批准号:
    81370747
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    70.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
利用原代精原干细胞培养与移植技术研究Huwe1在精子发生中的作用
  • 批准号:
    31071267
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    8.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
囊性纤维化跨膜电导调节器(CFTR)在精子发生过程中的作用及其机制
  • 批准号:
    30870933
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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