曲霉低分子量纤维素酶结构与功能的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30070180
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    16.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0505.蛋白质、多肽与酶生物化学
  • 结题年份:
    2003
  • 批准年份:
    2000
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2001-01-01 至2003-12-31

项目摘要

曲霉L22低分子量内切纤维素酶(MW = ~ 10 kDa)是我们新近发现的纤维素水解酶。本项目将对其进行分离纯化与性质测定、氨基酸序列分析、同源性分析、基因克隆以及与其它纤维素酶的协同作用等,对其结构与功能进行分析,并对其在纤维素降解中的地位进行探讨,进一步揭示纤维素酶的作用机理,同时为低分子量酶的结构与功能的研究提供新的例证。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
棘孢曲霉SM-L22纤维素酶系中内切酶的纯化及性质
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    微生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈冠军;杜娟;庄蕾;高培基
  • 通讯作者:
    高培基
培养条件对棘孢曲霉SM-L22所产纤维素酶系组成的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    菌物系统
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杜娟;陈冠军;高培基
  • 通讯作者:
    高培基
纤维素酶的多形性,
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    纤维素科学与技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王怡;陈冠军;高培基;孟雷
  • 通讯作者:
    孟雷

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

一种利用酵母制备可溶性β-1,3-葡聚寡糖的方法
一种利用可溶性β-1,3-葡萄低聚糖生产酵母的方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘巍峰;卢雪梅;朱永涛;陈冠军
  • 通讯作者:
    陈冠军
渤海湾盆地东营凹陷中央背斜带构造特征和演化机理
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    石油实验地质
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    路慎强;陈冠军;吴孔友
  • 通讯作者:
    吴孔友
竹材顺纹抗压性能的种间差异及其影响因子研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    木材加工机械
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈冠军;袁晶;余雁;王汉坤
  • 通讯作者:
    王汉坤
棘孢曲霉SM-L22木聚糖酶系主要组分的纯化与性质
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    《微生物学报》
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈冠军;王娜;迟菲;刘稳
  • 通讯作者:
    刘稳
快速展示糖苷水解酶活性架构单点突变导致结合力变化的电泳技术
  • DOI:
    10.16476/j.pibb.2017.0342
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    生物化学与生物物理进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴秀芸;刘淑萍;赵越;陈冠军;王禄山
  • 通讯作者:
    王禄山

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

陈冠军的其他基金

ECF σ因子在哈氏噬纤维菌纤维素降解新策略中的调控作用机制研究
  • 批准号:
    31770079
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
类淀粉利用体系(SUS-like)在哈氏噬纤维菌独特纤维素降解机制中的作用研究
  • 批准号:
    31570051
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    63.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
哈氏噬纤维素菌独特纤维素酶的研究
  • 批准号:
    31170762
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    55.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
不依赖微生物培养的纤维素酶筛选与人工组合酶系的研究
  • 批准号:
    30970051
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    36.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
新型纤维素降解因子Swollenin的研究
  • 批准号:
    30870045
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    35.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
聚乳酸降解菌与聚乳酸降解酶的研究
  • 批准号:
    30570013
  • 批准年份:
    2005
  • 资助金额:
    25.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
曲霉L22纤维素酶系脱墨机理的研究
  • 批准号:
    30170028
  • 批准年份:
    2001
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码