聚乳酸降解菌与聚乳酸降解酶的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30570013
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    陈冠军
  • 依托单位：
    山东大学
  • 学科分类：
    C0102.微生物生理与生化
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

聚乳酸是一种非天然高分子聚合物，是新型的绿色塑料。本项研究将首次探讨聚乳酸的酶法合成。通过对聚乳酸降解微生物的筛选获得聚乳酸降解活性较高的细菌菌株，从中分离聚乳酸降解酶，研究该聚乳酸降解酶的基本酶学性质与底物专一性，以探讨聚乳酸的降解机理，同时探讨利用聚乳酸降解酶进行聚乳酸的酶法合成；通过对聚乳酸降解酶的N-末端分析，设计PCR引物，获得聚乳酸降解酶的cDNA；利用表达质粒获得聚乳酸降解酶的基因克隆；从而为利用定向进化技术对获得的聚乳酸降解酶进行分子改造,筛选有利于聚乳酸合成的基因突变，开展聚乳酸的酶法合成研究奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
Purification and Characterization of Poly(L-Lactic Acid)-degrading enzymes from Amycolatopsis orientalis subsp. Orientalis,
东方无枝酸菌亚种聚（L-乳酸）降解酶的纯化和表征。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
聚乳酸（PLA）生物降解的研究进展，
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微生物学报，48(2):262-268, 2008
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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  • 通讯作者：
    高培基
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    陈冠军;袁晶;余雁;王汉坤
  • 通讯作者：
    王汉坤

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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