新型纤维素降解因子Swollenin的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30870045
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    陈冠军
  • 依托单位：
    山东大学
  • 学科分类：
    C0102.微生物生理与生化
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

如何破坏纤维素聚集态超分子结构使氢键断裂造成微纤维、基元纤维的分离应该是纤维素生物降解的初始步骤，是制约提高纤维素降解效率的瓶颈。纤维素降解真菌如木霉属（Trichodema）中发现的新型纤维素降解因子Swollenin也称之为纤维素膨胀因子，可以使纤维素材料的底物发生膨胀作用从而破坏其结晶结构，但不发生糖苷键的水解。本项目主要通过分子生物学手段构建Swollenin和相关纤维素酶系主要组分的异源高水平表达体系，通过Swollenin中各种可能的功能结构域的突变或重新组合，探讨Swollenin破坏纤维素结构的膨胀机理与构效关系，并将其作为一种非酶组分在纤维素材料降解中与其它纤维素酶系不同组分的协同作用，进一步阐明木质纤维素降解过程的结构变化与降解性能的关系，为构建高效降解利用木质纤维素的工程菌株和新型体外重组酶反应体系奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
不依赖微生物培养的纤维素降解酶及基因资源的挖掘
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱永涛;刘巍峰;王禄山;陈冠军
  • 通讯作者：
    陈冠军

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  • 期刊：
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  • 通讯作者：
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    --
  • 作者：
    陈冠军;袁晶;余雁;王汉坤
  • 通讯作者：
    王汉坤

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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