COX-2基因启动子区变异与食管及胃癌发生和发展关系的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30471957
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    林东昕
  • 依托单位：
    中国医学科学院
  • 学科分类：
    H1801.肿瘤病因
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)在肿瘤的发生和发展过程中起重要作用。在胃癌和食管癌的癌变一直到肿瘤转移的整个过程中都有COX-2的过度表达。然而，个体间COX-2的表达水平以及对COX-2抑制剂治疗的效果存在巨大差异。COX-2基因启动子区有多种增强子和转录调控元件控制COX-2的表达。研究发现，启动子区单核苷酸多态是影响基因转录调控的重要因素。根据"常见变异-常见疾病

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Platelet 12-lipoxygenase Arg26
血小板 12-脂氧合酶 Arg26
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Associations of functional pol
功能聚合体协会
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
环氧化酶2启动子区遗传变异及其
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国医学科学院学报, 2006; 28:119-123.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张雪梅, 缪小平, 谭文, 孙瞳, 郭
  • 通讯作者：
    张雪梅, 缪小平, 谭文, 孙瞳, 郭
Identification of functional g
功能性g的鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

转化生长因子-1基因多态性与食管鳞癌放疗和化疗疗效及生存的关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周宇灵;章文成;陈侠斌;肖泽芬;乔艳;于典科;林东昕;谭文
  • 通讯作者：
    谭文
Risk of pancreatic cancer is associated with genetic polymorphisms in methylenetetrahydrofolate reductase and thymidylate synthase
胰腺癌的风险与亚甲基四氢叶酸还原酶和胸苷酸合酶的基因多态性有关
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Clin. Gastroenterol. Hepatol.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王丽;缪小平;谭文;陆星华;赵平;赵晓航;单毅;李辉;林东昕
  • 通讯作者：
    林东昕
亚甲基四氢叶酸还原酶基因单核苷酸多态与大肠癌风险
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华预防医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    缪小平;杨燊;谭文;张雪梅;叶颖江;林东昕;王杉
  • 通讯作者：
    王杉
后全基因组关联研究时代的机遇与挑战
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中华预防医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘丽;缪小平;林东昕
  • 通讯作者：
    林东昕
全基因组关联分析发现YAP1 基因遗传变异与小细胞肺癌患者生存相关
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Cancer Research
  • 影响因子：
    11.2
  • 作者：
    林东昕
  • 通讯作者：
    林东昕

其他文献

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铂类耐药基因遗传变异与小细胞肺癌铂类药疗效关系的研究
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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