免疫调节关键基因遗传变异与肿瘤易感性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30530710
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    130.0万
  • 负责人：
    林东昕
  • 依托单位：
    中国医学科学院
  • 学科分类：
    C0805.肿瘤免疫微环境
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2009-12-31

项目摘要

免疫系统调节通路关键基因在恶性肿瘤发生和发展过程中具有重要作用，我们拟采用"全基因分析"的策略，研究CTLA-4，FAS，FASL，CASPASE 8和CASPASE 10基因单核苷酸与肿瘤（肺癌、乳腺癌和食管癌）发生和发展的关系；并研究与肿瘤易感性相关的单核苷酸多态的生物学功能。本研究将进一步认识免疫功能状态对肿瘤发生和发展的作用，具有重大的理论意义。所识别的与肿瘤发生发展相关的遗传变异可以作为

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Functional genetic variations in cytotoxic T-lymphocyte antigen 4 and susceptibility to multiple types of cancer
细胞毒性 T 淋巴细胞抗原 4 的功能性遗传变异与多种癌症的易感性
  • DOI：
    10.1158/0008-5472.can-08-0806
  • 发表时间：
    2008-09-01
  • 期刊：
    CANCER RESEARCH
  • 影响因子：
    11.2
  • 作者：
    Sun, Tong;Zhou, Yifeng;Lin, Dongxin
  • 通讯作者：
    Lin, Dongxin
Functional variants in cell death pathway genes and risk of pancreatic cancer
细胞死亡途径基因的功能变异与胰腺癌的风险
  • DOI：
    10.1158/1078-0432.ccr-08-0177
  • 发表时间：
    2008-05-15
  • 期刊：
    CLINICAL CANCER RESEARCH
  • 影响因子：
    11.5
  • 作者：
    Yang, Ming;Sun, Tong;Lin, Dongxin
  • 通讯作者：
    Lin, Dongxin
Functional polymorphisms in FAS and FASL contribute to increased apoptosis of tumor infiltration lymphocytes and risk of breast cancer
FAS 和 FASL 的功能多态性导致肿瘤浸润淋巴细胞凋亡增加和乳腺癌风险增加
  • DOI：
    10.1093/carcin/bgl250
  • 发表时间：
    2007-05-01
  • 期刊：
    CARCINOGENESIS
  • 影响因子：
    4.7
  • 作者：
    Zhang, Bailin;Sun, Tong;Lin, Dongxin
  • 通讯作者：
    Lin, Dongxin
A six-nucleotide insertion-deletion polymorphism in the CASP8 promoter is associated with susceptibility to multiple cancers
CASP8启动子中的六核苷酸插入缺失多态性与多种癌症的易感性相关
  • DOI：
    10.1038/ng2030
  • 发表时间：
    2007-05-01
  • 期刊：
    NATURE GENETICS
  • 影响因子：
    30.8
  • 作者：
    Sun, Tong;Gao, Yang;Lin, Dongxin
  • 通讯作者：
    Lin, Dongxin
Role of CD14 promoter polymorphisms in Helicobacter pylori infection-related gastric carcinoma
CD14启动子多态性在幽门螺杆菌感染相关胃癌中的作用
  • DOI：
    10.1158/1078-0432.ccr-06-2612
  • 发表时间：
    2007-04-15
  • 期刊：
    CLINICAL CANCER RESEARCH
  • 影响因子：
    11.5
  • 作者：
    Zhao, Dan;Sun, Tong;Lin, Dongxin
  • 通讯作者：
    Lin, Dongxin

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其他文献

转化生长因子-1基因多态性与食管鳞癌放疗和化疗疗效及生存的关系
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    周宇灵;章文成;陈侠斌;肖泽芬;乔艳;于典科;林东昕;谭文
  • 通讯作者：
    谭文
Risk of pancreatic cancer is associated with genetic polymorphisms in methylenetetrahydrofolate reductase and thymidylate synthase
胰腺癌的风险与亚甲基四氢叶酸还原酶和胸苷酸合酶的基因多态性有关
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
    Clin. Gastroenterol. Hepatol.
  • 影响因子：
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  • 作者：
    王丽;缪小平;谭文;陆星华;赵平;赵晓航;单毅;李辉;林东昕
  • 通讯作者：
    林东昕
亚甲基四氢叶酸还原酶基因单核苷酸多态与大肠癌风险
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华预防医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    缪小平;杨燊;谭文;张雪梅;叶颖江;林东昕;王杉
  • 通讯作者：
    王杉
全基因组关联分析发现YAP1 基因遗传变异与小细胞肺癌患者生存相关
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Cancer Research
  • 影响因子：
    11.2
  • 作者：
    林东昕
  • 通讯作者：
    林东昕
细胞周期素D1基因A870G多态与直肠癌术后同步放化疗急性毒副反应的关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中华肿瘤杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    金晶;李晔雄;林东昕;谭文
  • 通讯作者：
    谭文

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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