含硒抗体酶活性部位结构及作用机理的光谱学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20003004
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    17.0万
  • 负责人：
    吴玉清
  • 依托单位：
    吉林大学
  • 学科分类：
    B0305.结构化学
  • 结题年份：
    2003
  • 批准年份：
    2000
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2001-01-01 至2003-12-31

项目摘要

利用光谱手段研究人工含硒抗体酶整体及活性部位结构。对酶与底物作用机理以及半抗原结构变化与生物活性关系进行动态光谱监测。采用二维相关光谱分析技术对所获得的动态光谱进行分析，研究抗体酶与底物古胱甘肽作用过程分子机理及催化基团的结构动态变化。探索半抗原的结构设计与含硒抗体酶高效催化活性的一般性规律。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
含硒人工酶与底物识别相互作用的光谱学研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    光谱学与光谱分析
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郝雅琼;李丽娜;吴玉清;吴立新;刘俊秋;罗贵民;杨光弟
  • 通讯作者：
    杨光弟
High Chiral Discrimination of 2,2?Ditellurobis(2-Deoxy-b-Cyclodextrin) in Recognition of Dansyl-D/L-Phenylalanine
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chem. Lett.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Shu-Yan Jia;Ya-Qiong Hao;Li-Na Li;Kai Chen;Yuqing Wu*;Junqiu Liu;Lixin Wu;Yi-hong Ding
  • 通讯作者：
    Yi-hong Ding
Two-dimensional correlation spectroscopic studies on the recognition mechanism of a glutathione peroxidase mimic, bis-cyclodextrin diselenide
谷胱甘肽过氧化物酶模拟物双环糊精二硒化物识别机制的二维相关光谱研究
  • DOI：
    10.1016/j.vibspec.2004.01.013
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Vib. Spectrosc.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Ya-Qiong Hao;Li-Na Li;Yuqing Wu;Junqiu Liu;Guimin Luo
  • 通讯作者：
    Guimin Luo
丹酰丝氨酸与硒、碲桥联环糊精作用机理的时间分辨荧光光谱研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高等学校化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈凯;郝雅琼;贾树岩;吴玉清*;刘俊秋;吴立新;张建平;艾希成
  • 通讯作者：
    艾希成
手性修饰丹酰分子与蛋白质分子识别相互作用的光谱研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    光谱学与光谱分析
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李丽娜;陈凯;常磊;贾树岩;吴玉清
  • 通讯作者：
    吴玉清

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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    光谱学与光谱分析
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    任重远;吴玉清
  • 通讯作者：
    吴玉清
二维拉曼相关光谱研究稀土离子Eu3 对血红蛋白结构的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高等学校化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐金择;赵雨;赵冰;徐蔚清;吴玉清;赵大庆;席时权
  • 通讯作者：
    席时权
基质金属蛋白酶与天然药物小分子
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    光谱学与光谱分析 ， 2006, 26(7), 229-230.
  • 影响因子：
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  • 作者：
    贾树岩;吴玉清;姬海涛;房
  • 通讯作者：
    房

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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