手性修饰生物功能分子与蛋白质分子识别相互作用的光谱学研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20373017
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    吴玉清
  • 依托单位：
    吉林大学
  • 学科分类：
    B0305.结构化学
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

高选择性光化学蛋白酶（Photochemical Protease）的设计合成和识别相互作用及机理一直是生物物理学的一个极具挑战性的研究领域。如何设计合成出对单肽链生物大分子(如蛋白质、DNA或酶)具有强定位识别效应和切割功能的高选择性化学蛋白酶，一直是该研究领域面临的挑战。拟设计合成一系列手性氨基酸修饰的、具有不同间链长度的双亲性生物功能分子。选用单肽链蛋白质血清白蛋白为生物大分子研究对象，利用

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（26）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（17）
专利数量（0）
牛血清白蛋白在气－液界面上的吸
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高等学校化学学报, 27(8). 1545-1548, 2006
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    翟春熙;马立军;李丽娜;吴玉清
  • 通讯作者：
    吴玉清
High Chiral Discrimination of
高手性辨别
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Shu-Yan Jia; Ya-Qiong Hao; Li-
  • 通讯作者：
    Li-
DL/L-丹酰基丝氨酸与牛血清白蛋
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    光谱学与光谱分析, 26(7). 227-228, 2006
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    翟春熙;马立军;吴玉清*
  • 通讯作者：
    吴玉清*
双变量诱导溶液中核糖核酸酶构象
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    光谱学与光谱分析, 24(11), 163-164, 2004
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴玉清*
  • 通讯作者：
    吴玉清*
正交信号矫正法在消除非变量诱导
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    光谱学与光谱分析, 26(7),1-2, 2006
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴玉清*
  • 通讯作者：
    吴玉清*

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其他文献

含硒人工酶与底物识别相互作用的光谱学研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    郝雅琼;李丽娜;吴玉清;吴立新;刘俊秋;罗贵民;杨光弟
  • 通讯作者：
    杨光弟
1-羟基-5-十二烷基-萘LB膜结构和取向的光谱研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    光谱学与光谱分析
  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    李伯符
一种星载阵列天线的高效波束赋形算法
  • DOI：
    10.13443/j.cjors.2015083101
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    电波科学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马晓峰;冯丹萍;吴玉清;盛卫星;肖争鸣;沈鹏;仲洛清
  • 通讯作者：
    仲洛清
生物酶活力的原位红外光谱测定
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    光谱学与光谱分析
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    任重远;吴玉清
  • 通讯作者：
    吴玉清
二维拉曼相关光谱研究稀土离子Eu3 对血红蛋白结构的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高等学校化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐金择;赵雨;赵冰;徐蔚清;吴玉清;赵大庆;席时权
  • 通讯作者：
    席时权

其他文献

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  • 项目类别：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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