锌转运、代谢与金属硫蛋白基因多态性对老年糖尿病心血管并发症影响的前瞻性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81671378
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1902.衰老相关疾病
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Incidence of geratic diabetic cardiovascular complications has a significant increase with accelerating aging population. Oxidative stress is recognized as an important factor in diabetic cardiovascular complications. Metallothionein (MT) and Zinc (Zn) play an important role in the anti-oxidation. Our previous studies have found MT may protect diabetic vascular complications from oxidative stress. Supplement of Zn in diabetic mice, which could reverse aortic oxidative stress, inflammation by inducing MT expression. However, our previous studies have showed that we did not get good clinical outcome with supplementation of Zn in elder patients with diabetes. There are MT polymorphisms in Chinese people, and MT gene polymorphism is closely associated with elder patients with diabetes. Therefore, we speculate gene polymorphisms of MT and Zn transporter 8 (ZnT8) will effect Zn supplementation and decrease MT expression, which will lead to decreased anti-oxidant capacity. This project will analysis gene polymorphisms of MT and ZnT8 through large prospective study, establish the prediction method of Zn supplementation for geratic diabetes, which will provide theoretical basis and practical solutions for individual accurate treatment.
随着人口老龄化进程的加快,老年糖尿病心血管并发症的发病率显著增加。氧化应激是导致糖尿病心血管并发症的重要致病因素,金属硫蛋白(Metallothionein, MT)和锌(Zinc,Zn)在抗氧化过程中发挥了重要作用。我们以往研究发现,MT可通过抗氧化应激发挥糖尿病血管并发症的保护作用,给糖尿病小鼠补Zn可诱导MT从而逆转糖尿病主动脉的氧化损伤、炎症反应。但我们前期研究发现,给老年糖尿病患者补Zn,临床疗效欠佳。中国人存在MT的基因变异,MT基因多态性与老年糖尿病密切相关,因此,我们推测,MT与锌转运体8(ZnT8)的变异会影响患者的补Zn效果而影响MT的表达,进而导致机体抗氧化能力下降。本课题拟通过大样本前瞻性研究,对MT及ZnT8基因多态性的进行分析,建立老年糖尿病患者补Zn的预测方法,从而为老年糖尿病心血管并发症患者个体化精准治疗提供理论依据和实践方案。

结项摘要

随着人口老龄化进程的加快,老年糖尿病心血管并发症的发病率显著增加。氧化应激是导致糖尿病心血管并发症的重要致病因素,金属硫蛋白(Metallothionein, MT)和锌(Zinc,Zn)在抗氧化过程中发挥了重要作用。我们研究发现上调MT在糖尿病心血管并发症中发挥了重要保护作用,而通过Zn调控Nrf2相关抗氧化基因进而上调体内MT的水平安全、有效,因此补锌是防治老年糖尿病血管并发症的关键环节。但我们发现并非所有的Zn水平低的糖尿者补充Zn都会明显缓解老年糖尿病及其心血管并发症。本研究证实Zn能显著对抗内皮细胞的氧化应激,维持血管收缩和舒张的平衡,保护血管内皮细胞。而老年糖尿病患者存在Zn水平显著下降的同时并存氧化损伤增加及抗氧化能力的降低。老年糖尿病患者MT及ZnT8基因存在基因多态性,MT与锌转运体8(ZnT8)基因的变异会影响患者的补Zn效果而影响MT的表达,进而导致机体抗氧化能力下降,是影响老年糖尿病血管并发症患者补锌效果的主要影响因素。本研究通过对不同的MT和ZnT8基因变异患者进行补Zn,观察补Zn的效果,阐明了MT和ZnT8基因多态性的变化在老年糖尿病心血管并发症发病中的作用,同时建立老年糖尿病患者补Zn的预测方法,为老年糖尿病患者个体化精准治疗提供理论依据和实践方案。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
硫酸锌对血管内皮细胞氧化应激保护作用的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘佳;李肖楠;孙思铭;王越晖
  • 通讯作者:
    王越晖
A Novel CXCR4 antagonist enhances angiogenesis via modifying the ischaemic tissue environment.
新型 CXCR4 拮抗剂通过改变缺血组织环境增强血管生成
  • DOI:
    10.1111/jcmm.13150
  • 发表时间:
    2017-10
  • 期刊:
    Journal of cellular and molecular medicine
  • 影响因子:
    5.3
  • 作者:
    Yan X;Dai X;He L;Ling X;Shao M;Zhang C;Wang Y;Xiao J;Cai L;Li X;Tan Y
  • 通讯作者:
    Tan Y
大连地区温度变化与急性ST段抬高型心肌梗死发病的相关性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国老年学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    卢义;代俊婷;王越晖;曲鹏
  • 通讯作者:
    曲鹏
From the Cover: Alcohol Inhibition of the Enzymatic Activity of Glyceraldehyde 3-Phosphate Dehydrogenase Impairs Cardiac Glucose Utilization, Contributing to Alcoholic Cardiomyopathy
封面:酒精抑制 3-磷酸甘油醛脱氢酶的酶活性会损害心脏葡萄糖的利用,导致酒精性心肌病
  • DOI:
    10.1093/toxsci/kfx140
  • 发表时间:
    2017-10
  • 期刊:
    Toxicological Sciences
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Yan Xiaoqing;Wu Lianpin;Lin Qian;Dai Xiaozhen;Hu Haiqi;Wang Kai;Zhang Chi;Shao Minglong;Cai Lu;Tan Yi
  • 通讯作者:
    Tan Yi
尿微量白蛋白在心脑血管疾病诊治中的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国实验诊断学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李肖楠;孙威;王越晖
  • 通讯作者:
    王越晖

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高迁移率族蛋白1与心血管疾病研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谢美丽;王越晖;王智昊
  • 通讯作者:
    王智昊
糖尿病心肌病及潜在的干预
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    临床荟萃
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王越晖;王哲;刘佳;蔡露
  • 通讯作者:
    蔡露
二肽基酶抑制剂对合并冠心病的老年糖尿病患者巨噬细胞移动抑制因子的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国老年学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王炳棋;王越晖
  • 通讯作者:
    王越晖

其他文献

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王越晖的其他基金

锌调控Nrf2相关基因表型预防老年糖尿病内皮功能障碍的研究
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    81470061
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  • 项目类别:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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