可调控SOCS-3靶向干预生长追赶IUGR大鼠胰岛素抵抗的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30772358
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    27.0万
  • 负责人：
    罗小平
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    H0411.女性生殖内分泌异常及相关疾病
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

生长追赶IUGR特别是以体重追赶为主者胰岛素抵抗和脂代谢紊乱出现更早更重，脂肪细胞增加引起的脂源性激素抵抗可能是产生这一结果的基础，相关研究正在兴起。近年研究显示SOCS-3是调节脂源性激素抵抗及其与胰岛素信号通路cross-talk的关键中介分子，对其有效抑制既可改善脂源性激素抵抗亦可降低机体胰岛素抵抗，但如何有效定位于特定组织并根据机体代谢状况进行有效调节是对SOCS-3调节必须解决的问题。本研究在前一课题研究的基础上，进一步检测生长追赶IUGR脂源性激素水平、脂源性激素受体后关键信号分子SOCS-3的变化，同时利用脂肪酸合成酶特异表达于胰岛素抵抗主要组织（肝脏和脂肪）并受胰岛素调节的特点，巧妙设计携带鼠脂肪酸合成酶启动子siRSOCS-3的重组腺病毒载体，从体内和体外两条途径探讨这一载体在生长追赶IUGR大鼠肝脏和脂肪组织中SOCS-3的可调控干扰作用及对机体胰岛素抵抗的改善情况。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
高体积分数氧暴露对早产大鼠肺 p53 和细胞周期调节基因 表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    实用儿科临床杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗小平;王伟;余肖;宁琴
  • 通讯作者：
    宁琴
宫内炎性暴露对胎鼠及早产大鼠肺组织细胞增殖和p53基因表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    实用儿科临床杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王伟;余肖;宁琴;罗小平
  • 通讯作者：
    罗小平
The influence of Down Regulation Of Suppersoer Of Cellular Signaling Protein By RNAi on Glucose Transport of IUGR Rats
RNAi下调细胞信号蛋白Suppersoer对IUGR大鼠葡萄糖转运的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Pediatric Research
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Lihong Liao; Ruidan Zheng;Jinzhi Gao;Xiaoping Luo
  • 通讯作者：
    Xiaoping Luo

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其他文献

小鼠肝脏自然杀伤细胞分离纯化及受体表达分析
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
    严伟明;罗小平;邹勇;陈韬;宁琴
  • 通讯作者：
    宁琴
In掺杂对水热法合成ZnO晶体形貌的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    人工晶体学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王伟伟;罗小平;李哲;胡志鹏;董国义;韦志仁;高平
  • 通讯作者：
    高平
纳米制冷剂在微通道内两相摩擦压降实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    低温工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘 波;罗小平;谢鸣宇
  • 通讯作者：
    谢鸣宇
壁面润湿性对微细通道内R141b流动沸腾不稳定性的影响
  • DOI：
    10.16085/j.issn.1000-6613.2018-0798
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    化工进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗小平;廖政标;周建阳;张霖
  • 通讯作者：
    张霖
CD4-CD8- 双阴性 T 细胞在 MHV-3 诱导的 鼠慢性病毒性肝炎中的作用
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华肝脏病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    严伟明;罗小平;张江国;王晓晶;宁琴
  • 通讯作者：
    宁琴

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  • 项目类别：
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  • 批准号：
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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