RNA m6A识别蛋白YTHDF3下调保护病理性心肌肥厚和心室重构的机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    82370389
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    49万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H.医学科学部
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2023
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2023至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

Trim Flap System Design for Improving Ballistic-Lifting Entry Performance of Tianwen-1 Mars Probe
提高天问一号火星探测器弹道升力进入性能的配平襟翼系统设计
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Aerospace
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    李新立;Yansong Li;Dayong Hu;Wei Rao;Yufeng Qi;Qiang Yang;Wang Gang
  • 通讯作者:
    Wang Gang
芪苈强心减轻阿霉素诱导的小鼠心脏损伤
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    上海大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    武晓栋;姜惠敏;姚文明;高蓉蓉;李新立
  • 通讯作者:
    李新立
老年心力衰竭的诊断与治疗
  • DOI:
    10.19538/j.nk2017040102
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国实用内科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李小荣;李新立
  • 通讯作者:
    李新立
二维斑点追踪超声心动图评估结缔组织病 合并肺动脉高压患者右室同步性的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    临床心血管病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马红;周蕾;王嫱;孙晓萱;郑亚国;李新立;吴红平
  • 通讯作者:
    吴红平
江苏省高邮市农村高尿酸血症流行病学调查
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华风湿病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蒙剑芬;ZHU Yu-jing;TAN Wen-feng;WANG Fang;KE Yao;SHEN You-xuan;LI Xin-li;ZHANG Miao-jia;朱玉静;谈文峰;王芳;柯瑶;沈友轩;李新立;张缪佳;MENG Jian-fen
  • 通讯作者:
    MENG Jian-fen

其他文献

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李新立的其他基金

运动通过调控肠道微生物及其代谢物改善心肌梗死后病理性心室重构
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目
芪苈强心方防治射血分数减低心力衰竭的生物学机制研究
  • 批准号:
    81730106
  • 批准年份:
    2017
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  • 项目类别:
    重点项目
微小RNA-433介导心脏纤维化的作用及分子机制研究
  • 批准号:
    81670347
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
Rheb1-mTORC1信号通路在扩张型心肌病发病中的机制研究
  • 批准号:
    81370332
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    85.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
Akt在扩张型心肌病发病过程中的机制研究
  • 批准号:
    81170201
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    57.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
PDK1-Akt 信号通路在扩张型心肌病发病机制中的作用
  • 批准号:
    30770893
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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  • 批准号:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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