红细胞衰老过程中膜结构变化与微观血液流变学关系

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39770203
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    12.0万
  • 负责人：
    文宗曜
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    C1001.生物力学与生物流变学
  • 结题年份：
    2000
  • 批准年份：
    1997
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1998-01-01 至2000-12-31

项目摘要

用免疫学技术诱导球状红细胞盆血的方法首次提出了一种同步研究红细胞衰老的新动物模型，研究了红细胞衰老过程的流变特性的变化。首次发现了红细胞衰老过程中，流变学指标随寿命而变差，这种变化并非均匀，前半期其流变特性变化缓慢、后半期变化迅速。研究了注射苯肼和60CO照射兔的异常生理条件下应激反应后的同步生成的红细胞生命周期内血液流变特性的变化规律。研究苯肼对红细胞流变特性的影响，发现；其各种流变学指标均有较明显的变化趋势，虽然与我们提出的红细胞衰老模型的流变特性指标有某些相似，可作为快速建立的红细胞衰老模型，但并不很理想，而（60）CO照射模型由于对动物造血器官损伤很大，不适合作为红细胞衰老的研究模型。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

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文宗曜的其他基金

肿瘤微环境对树突状细胞微观流变特性影响的研究
  • 批准号：
    30770532
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    40.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
树突状细胞生物力学及生物流变学特性的研究
  • 批准号：
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  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    31.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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    20.0 万元
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
红细胞衰老过程中膜结构变化与微观血液流变学关系研究
  • 批准号：
    39640004
  • 批准年份：
    1996
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    专项基金项目
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  • 批准号：
    39270198
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    38870254
  • 批准年份：
    1988
  • 资助金额：
    3.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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