肿瘤微环境对树突状细胞微观流变特性影响的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30770532
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    40.0万
  • 负责人：
    文宗曜
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    C1001.生物力学与生物流变学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

我们前期的研究成果表明，在树突状细胞(DC)从其祖细胞（如造血干细胞）向mDC分化的过程中，细胞的生物物理和微观流变特性均有较大的变化。这些研究填补了国内外对DC研究的空白。在此基础上开展病理条件下DC的功能研究，特别是其生物物理和微观流变学特性研究，这对开展基于DC抗肿瘤治疗显得极为重要。本课题从生物力学和微观流变学的角度来研究DC的功能以及免疫应答机制。由于微环境的改变必导致DC生物力学与微观流变学特性的改变，这是造成肿瘤细胞免疫逃逸的一个重要因素。由此可见，研究正常和病理条件下，特别是肿瘤微环境因素对DC生物力学、流变学特性与其基因和蛋白的改变所导致的其功能的变化之间的关系，从而可通过对肿瘤细胞微环境下DC生物流变学特性研究，深入理解DC与T细胞相互作用过程和免疫应答机制，这对提高DC抗肿瘤的疗效有重要的理论与临床应用意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
Rorheological changes of dendritic cells at the different differentiation stages
树突状细胞不同分化阶段的流变学变化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Clinical Hemorheology and Microcirculation
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    Xianwei Wang;Binbin Jia;Dagong Sun;Weibo Ka;Zongyao Wen;Xiaolan Zhang;Lide Xie;Weijuan Yao;Dan Chen
  • 通讯作者：
    Dan Chen
Acute dichlorvos poisoning induces hemorheological abnormalities in rabbits via oxidative stress
急性敌敌畏中毒通过氧化应激诱发家兔血液流变学异常
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Clinical Hemorheology and Microcirculation
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    Zhang; Xiaolan;Jia; Binbin;Sun; Dagong;Chen; Dan;Wang; Xifu;Wen; Zongyao;He; Dongqi;Ka; Weibo;Yao; Weijuan
  • 通讯作者：
    Weijuan
树突状细胞的微观流变学特性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    北京大学学报(自然料学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曾柱
  • 通讯作者：
    曾柱
Effects of myakuryu on hemorheological characteristics and mesenteric microcirculation of rats fed with a high-fat diet
Myakuryu对高脂饮食大鼠血液流变学特征和肠系膜微循环的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Biorheology
  • 影响因子：
    1.1
  • 作者：
    Zeng; Zhu;Han; Jing-Yan;Wang; Xian-Wei;Chien; Shu;Zhang; Ying-Yu;Hu; Lin;Liu; Yu-Ying;Wen; Zong-Yao;Xu; Xiao-Feng;Yao; Wei-Juan;Sun; Da-Gong;Ka; Wei-Bo
  • 通讯作者：
    Wei-Bo
Sulfated polysaccharides and immune response: promoter or inhibitor?
硫酸多糖与免疫反应：促进剂还是抑制剂？
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Panminerva Medica
  • 影响因子：
    4.3
  • 作者：
    Chen; D.;Wu; X. -Z.;Wen; Z. -Y
  • 通讯作者：
    Z. -Y

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其他文献

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树突状细胞生物力学及生物流变学特性的研究
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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