线粒体ATP合成酶中寡霉素敏感相关蛋白的结构与功能关系研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30700118
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    17.0万
  • 负责人：
    周佳海
  • 依托单位：
    中国科学院上海有机化学研究所
  • 学科分类：
    C0505.蛋白质、多肽与酶生物化学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

寡霉素敏感相关蛋白（OSCP）是线粒体ATP合成酶F1部分的一个亚基，它与b亚基、d亚基及F6亚基共同组成ATP合成酶的外围杆，将F1和F0部分完美地偶合起来，在酶的旋转催化过程中起到一个"定子"的作用。一些重组实验表明OSCP可以通过它的N端结构域与F1部分的alpha亚基相互作用，也可以通过它的C端结构域识别F0部分的b亚基。OSCP也是一种有效治疗系统性红斑狼疮的药物前体Bz-423的直接靶标，该化合物与OSCP结合并抑制线粒体ATP合成酶的催化活性。本项目拟利用本课题组已经建立的针对该蛋白的独特表达系统，在大肠杆菌中获得大量可溶性的OSCP蛋白，测定其完整晶体结构，并研究它与ATP合成酶的b亚基的相互作用，进而来构建一个合理的外围杆复合物模型。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Surface Initiated Polymerization from Substrates of Low Initiator Density and Its Applications in Biosensors
低引发剂密度基材的表面引发聚合及其在生物传感器中的应用
  • DOI：
    10.1021/am1006832
  • 发表时间：
    2010-11-01
  • 期刊：
    ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES
  • 影响因子：
    9.5
  • 作者：
    Ma, Hongwei;He, Jian'an;Zhou, Jiahai
  • 通讯作者：
    Zhou, Jiahai
一种利用RT-PCR特异扩增甲型流感病毒HA基因多变区片段并测序确定分型的方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    科学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    金力;钟扬;祝雷;戴建新;边超;严安;流感研究上海协作组;杨忠;李亦学;张亚坤;张国庆;丁国徽;何云刚;孙兵;王小宁;王红艳;周正峰;董辉;黄忠;蓝柯
  • 通讯作者：
    蓝柯
Expression, crystallization and preliminary X-ray analysis of an anomeric inverting agarase from Pseudoalteromonas sp CY24
假交替单胞菌 CY24 异头反向琼胶酶的表达、结晶和初步 X 射线分析
  • DOI：
    10.1107/s174430911004114x
  • 发表时间：
    2010-12-01
  • 期刊：
    ACTA CRYSTALLOGRAPHICA SECTION F-STRUCTURAL BIOLOGY COMMUNICATIONS
  • 影响因子：
    0.9
  • 作者：
    Ren, Aiming;Xia, Zong-Xiang;Zhou, Jiahai
  • 通讯作者：
    Zhou, Jiahai
甲型H1N1流感病毒HA蛋白结构模建与构象表位分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    科学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    熊慧;钟扬;徐天磊;周正峰;董辉;丁国徽;王皓;孙静;边超;戴建新;王红艳;杨忠;吴迪;金力;黄忠;金维荣;车小燕;王小宁;何云刚;流感研究上海协作组
  • 通讯作者：
    流感研究上海协作组
Molecular basis of prodrug activation by human valacyclovirase, an alpha-amino acid ester hydrolase
人伐昔洛韦酶（一种 α-氨基酸酯水解酶）激活前药的分子基础
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Biological Chemistry
  • 影响因子：
    4.8
  • 作者：
    Lai, Longsheng;Amidon, Gordon L.;Xu, Zhaohui;Lee, Kyung-Dall;Zhou, Jiahai
  • 通讯作者：
    Zhou, Jiahai

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其他文献

三种Bcl-2家族蛋白的表达、纯化及活性分析
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    生物医学工程学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李雯雯;周佳海;李勋;石志敏;朱翠侠;王任小
  • 通讯作者：
    王任小

其他文献

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酶介导的手性成环研究
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    91856202
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    340.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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