CD25+Foxp3+CD4+和CD25-Foxp3+CD4+Treg在动脉粥样硬化斑块形成中的作用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30872309
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    33.0万
  • 负责人：
    张利宁
  • 依托单位：
    山东大学
  • 学科分类：
    C0801.固有免疫
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

目前有关调节性T细胞（Tregs）的研究主要集中在CD25+Foxp3+CD4+Tregs（CD25+Treg）及其负调控作用上，那么是否有起正向调控作用的Treg亚群的存在，尚不明确。我们在前期研究中发现自身免疫性动脉粥样硬化小鼠和急性冠脉综合症病人中CD25+Treg数量明显降低，但CD25-Foxp3+CD4 +Treg（CD25-Treg）明显升高，最近在其他自身免疫病中也有类似结果的报道，这种现象用Treg的负调控作用无法解释。故我们提出CD25-Treg亚群在某些疾病状态下可能起正向调节作用。本课题拟在前期研究基础上，深入研究CD25+Treg和CD25-Treg功能的差异及在动脉粥样硬化斑块形成中的不同作用并探索提高抑制性Treg数量和功能的方法，不仅对全面理解不同Treg亚群的功能特点和与疾病的关系有重要的理论价值，而且也将为动脉粥样硬防治提供新的策略。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
A Critical Function of Th17 Proinflammatory Cells in the Development of Atherosclerotic Plaque in Mice
Th17促炎细胞在小鼠动脉粥样硬化斑块形成中的关键功能
  • DOI：
    10.4049/jimmunol.1000116
  • 发表时间：
    2010-11-15
  • 期刊：
    JOURNAL OF IMMUNOLOGY
  • 影响因子：
    4.4
  • 作者：
    Gao, Qi;Jiang, Yang;Zhang, Lining
  • 通讯作者：
    Zhang, Lining
The unique expression profile of human TIPE2 suggests new functions beyond its role in immune regulation
人类 TIPE2 的独特表达谱表明了其免疫调节作用之外的新功能。
  • DOI：
    10.1016/j.molimm.2011.03.001
  • 发表时间：
    2011-05-01
  • 期刊：
    MOLECULAR IMMUNOLOGY
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Zhang, Li;Shi, Yongyu;Zhang, Lining
  • 通讯作者：
    Zhang, Lining

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其他文献

肿瘤相关巨噬细胞对肝癌细胞c-Met分子表达的影响
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    石永玉
调节性T细胞与肿瘤
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国肿瘤生物治疗杂志.14卷.201－205，2007。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张利宁
  • 通讯作者：
    张利宁
人TIPE2基因启动子的鉴定及其表达调控区域的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    山东大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈洁;宋永红;王淑荣;韩振龙;姜学兵;李国盛;郭春;张利宁;石永玉
  • 通讯作者：
    石永玉
正常人外周血单个核细胞TRAIL受
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    山东大学校报（医学版）, 42（1）, 23-25，2004
  • 影响因子：
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  • 作者：
    张秋;孙汶生*；马春红;张利宁
  • 通讯作者：
    张利宁
RNA干扰PDCD4基因表达对巨噬细胞脂质沉积的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    山东大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    尚倩雯;郭春;张利宁;王群
  • 通讯作者：
    王群

其他文献

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同种异型DC刺激CD4+T细胞高效产生Foxp3+Treg的分子机制
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  • 批准号：
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    2002
  • 资助金额：
    24.0 万元
  • 项目类别：
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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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