Foxp3在CD8+调节性T细胞表达的特异性及对其调节功能的影响
项目介绍
AI项目解读
基本信息
- 批准号:30671976
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:8.0万
- 负责人:
- 依托单位:
- 学科分类:H1105.器官移植与移植免疫
- 结题年份:2007
- 批准年份:2006
- 项目状态:已结题
- 起止时间:2007-01-01 至2007-12-31
- 项目参与者:吴亦伦; 王晓燕; 王群; 蒋红; 朱法良; 郭春; 张蘋; 高飞; 李海艳;
- 关键词:
项目摘要
调节性T细胞即Treg在维持外周耐受、保持机体稳定方面发挥重要作用,CD8+Treg是发现最早的Treg,但由于缺乏特异性标志,研究受到限制。Foxp3是新发现的CD4+25+Treg的形态和功能性标志,但它在CD8+Treg中的作用,尚不清楚。我们在前期研究中发现,Foxp3仅表达于自身抗原诱导的CD8+Treg,而在初始CD8+、肿瘤反应性CD8+ T细胞不表达,提出了"Foxp3 也是CD8+Treg的形态标志及发挥调节功能所必需"的观点。为证明此观点,本研究拟在确定Foxp3在CD8+Treg表达特异性的基础上,通过基因转染使普通的CD8+表达Foxp3,并在体外和NOD和GVHD小鼠模型体内进一步证实Foxp3表达对CD8+T细胞调节功能的影响,结果不仅将对CD8+Treg的研究带来突破性进展,而且将为用CD8+Foxp3+ Treg 控制移植排斥或治疗自身免疫性疾病奠定基础
结项摘要
项目成果
期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
调节性T细胞与肿瘤
- DOI:--
- 发表时间:--
- 期刊:中国肿瘤生物治疗杂志.14卷.201-205,2007。
- 影响因子:--
- 作者:张利宁
- 通讯作者:张利宁
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- DOI:--
- 发表时间:--
- 期刊:山东大学校报(医学版), 42(1), 23-25,2004
- 影响因子:--
- 作者:张秋;孙汶生*;马春红;张利宁
- 通讯作者:张利宁
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- DOI:--
- 发表时间:2014
- 期刊:山东大学学报(医学版)
- 影响因子:--
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- 通讯作者:王群
慢性乙型肝炎患者外周血单个核细
- DOI:--
- 发表时间:--
- 期刊:山东大学校报(医学版), 42(5), 497-499, 2004.
- 影响因子:--
- 作者:张秋;孙汶生*;马春红;张利宁
- 通讯作者:张利宁
其他文献
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