CD28、CD137拮抗性类肽对GVHD和GVL的不同效应

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30371352
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    张利宁
  • 依托单位：
    山东大学
  • 学科分类：
    H1105.器官移植与移植免疫
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

骨髓移植后减轻移植物抗宿主病（GVHD）造成的损伤，而不影响或增强移植物抗白血病作用（GVL）是提高骨髓移植成功率、防治白血病复发的关键问题。目前，阻断协同刺激通路是解决这个问题的重要策略。本课题选择协同刺激分子CD28、CD137为靶点，根据CD28、CD137配体结合位点的三维空间结构，利用组合化学设计合成针对CD28、CD137的类肽作为新型协同刺激通路阻断剂。并构建表达天然CD28、CD137的噬菌体筛选系统，高通量筛选出与CD28或CD137特异性结合的类肽，经体外活性测定筛选出能阻断CD28或CD137通路的特异性类肽。建立GVHD和GVL小鼠模型进一步确定可降低GVHD急性致死率，而不影响GVL的有效类肽。不仅可用于防治骨髓移植后GVHD和降低白血病的复发率，而且可用于防治器官移植后的排斥反应及治疗自身免疫性疾病。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（8）
专利数量（0）
CD28噬菌体展示载体的构建及鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    山东大学学报（医学版），2006 ,2（44）：114-117
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李娜;张利宁;刘成虎;王群 高
  • 通讯作者：
    王群 高
噬菌体展示CD28、CD137及生物活
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    药物分析杂志. 2005,25（9）:1106-1110
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李娜,张利宁,高尚先,王群,刘兴田
  • 通讯作者：
    李娜,张利宁,高尚先,王群,刘兴田
Frequent loss of PDCD4 express
PDCD4 表达频繁丢失
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Gao F, Zhang P, Zhou C, Li J,
  • 通讯作者：
    Gao F, Zhang P, Zhou C, Li J,
Effect of product from coryneb
棒状杆菌产品的功效
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Chenghu Liu, Shangxian Gao, Li
  • 通讯作者：
    Chenghu Liu, Shangxian Gao, Li
人CD137 胞外区噬菌体展示系统的
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国免疫学杂志2006, 4(22)：294-298
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李 娜 张利宁② 王 群 刘成虎 刘
  • 通讯作者：
    李 娜 张利宁② 王 群 刘成虎 刘

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其他文献

肿瘤相关巨噬细胞对肝癌细胞c-Met分子表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    山东大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宗兆运;李霞;韩振龙;王显腾;郭春;张利宁;石永玉
  • 通讯作者：
    石永玉
调节性T细胞与肿瘤
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国肿瘤生物治疗杂志.14卷.201－205，2007。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张利宁
  • 通讯作者：
    张利宁
人TIPE2基因启动子的鉴定及其表达调控区域的研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    山东大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈洁;宋永红;王淑荣;韩振龙;姜学兵;李国盛;郭春;张利宁;石永玉
  • 通讯作者：
    石永玉
正常人外周血单个核细胞TRAIL受
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    山东大学校报（医学版）, 42（1）, 23-25，2004
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张秋;孙汶生*；马春红;张利宁
  • 通讯作者：
    张利宁
RNA干扰PDCD4基因表达对巨噬细胞脂质沉积的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    山东大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    尚倩雯;郭春;张利宁;王群
  • 通讯作者：
    王群

其他文献

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相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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