新生儿缺血缺氧脑病的磁共振扩散峰度成像新技术研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81171317
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    58.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2701.磁共振成像
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

缺氧缺血性脑病(HIE)是新生儿危害最大的常见病之一。HIE损伤后两周内,常规T1、T2加权成像、弥散加权成像和磁共振波谱等的表现变化多端,尤其对脑灰质核团的损伤判断存在较多的误区。尽管扩散张量成像对脑白质的探测具有优势,但该技术基于水分子在组织扩散呈高斯分布的假设存在着理论缺陷,尤其对脑灰质病变的观察存在不足。本课题基于组织水分子扩散呈非高斯分布的假设,采用扩散峰度成像(DKI)新技术,增加对水分子在组织扩散受限的表征,以提高对新生儿脑灰、白质细微变化的观察。并同时利用多模态的MRI方法,前瞻性纵向量化研究HIE脑损伤和脑发育(围产期至1周岁)过程的MRI表现。并利用脐带部分阻塞法制备HIE胎羊模型,开展组织病理对照研究,比较DKI与其它MRI方法对HIE损伤探测和预后评价的影像学诊断效能。为脑发育度量和新生儿HIE的临床诊断、治疗监测和预后分析提供新的无创性影像学技术和量化评价指征。

结项摘要

缺氧缺血性脑病(HIE)严重危害儿童健康发展,如何在新生儿期对其进行精确诊断对于该病早期干预至关重要,磁共振成像(MRI)新技术为HIE引起的脑部微结构的变化提供了客观的量化指标。针对扩散峰度成像( DKI)新技术在新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)应用中的关键问题,本课题依项目计划开展以下几方面的工作:(1)开展了DKI 扫描方案的完善工作,设计了不同的梯度磁场方向数:从15个变化至25个;针对25梯度磁场方向设计26种非零b值组合方案,比较了不同b值分布以及15-25个梯度磁场方向下DKI主要参量的均方误差,为DKI扫描方案的完善提供了评价依据。(2)为了自动检测运动伪影,设计了一种2D局部加权相关系数,将图像分割成子区域,逐个子区域计算参考图像和目标图像的相关系数,得到各个子区域相关系数,由子区域相关系数构成相关系数向量实现了新生儿DKI图像伪影(尤其是运动伪影)的自动检测,并采用数据驱动设置阈值的方法,实现了运动伪影图像的剔除,在去除运动伪影图像的基础上,形成了一套优化的DKI后处理与统计学分析方法。(3)基于DKI的脑白质双室模型对新生儿大脑发育进程进行了量化分析,详细刻画了大脑白质的发育进程:轴突排列程度增加、胶质细胞的增殖、轴突生长以及髓鞘化,而通过传统MRI方法无法将轴突自身的生长发育与胶质细胞/髓鞘的发育区分开。(4)通过对HIE患儿的DKI参量变化率的研究,发现DKI峰度参量在探测HIE患儿脑部变化方面较扩散参量更为灵敏。.在原研究计划的基础上,增加了(1)基于DKI的脑白质双室模型在弥漫性白质高信号(DEHSI)及HIE的微结构变化的鉴别研究,DEHSI新生儿大脑白质呈现出发育迟缓的特点,表现为轴突未发生损伤,胶质细胞发育迟缓,而HIE大脑白质轴突及髓鞘均出现损伤。(2)从新生儿新型耳罩以及吸音隔音罩两个方面开展了新生儿MRI检查过程中听力保护装置的研制,有效地避免了新生儿在MRI检查过程中受噪声的损害。(3)临床新生儿多模态影像数据库的构建,该数据库融合临床、功能与结构多序列MRI数据,收录了行MRI头颅检查的患儿共909例(新生儿544例),数据库包括患儿临床、MRI检查等方面的130余项信息。.综上,通过本课题的研究,实现了DKI数据采集、后处理以及统计分析等技术的改进与完善,同时DKI参量为脑发育与HIE损伤的评价提供了更加细致的量化信息。

项目成果

期刊论文数量(18)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(40)
专利数量(0)
磁共振扩散峰度成像的研究现状
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    实用放射学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨健;李晨霞;王素品
  • 通讯作者:
    王素品
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    实用放射学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李彦彦;张育苗;高洁;杨健
  • 通讯作者:
    杨健
基于MR扩散张量成像探讨胼胝体各向异性分数与年龄的关系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中华放射学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李贤军;孙东海;杨军乐;杨健
  • 通讯作者:
    杨健
正常未成年人脑内灰质核团相位值的测量
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中华放射学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    任转琴;罗俊;党少农;杨健
  • 通讯作者:
    杨健
巨噬细胞MRI研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国医学影像技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨健
  • 通讯作者:
    杨健

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活体肝移植术中使用手术放大镜与手术显微镜行肝动脉重建的疗效差异
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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
    杨健

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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