抗肿瘤先导化合物LJK-11的研究和开发

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30672481
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    俞强
  • 依托单位：
    中国科学院上海药物研究所
  • 学科分类：
    H3505.抗肿瘤药物药理
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

有丝分裂抑制剂是目前临床上广泛使用的抗肿瘤药物。从目前的抗肿瘤新药的临床效果和发展趋势看，以有丝分裂作为靶点的抗肿瘤药物仍将继续在肿瘤的治疗中占有重要的地位。LJK-11是我们在筛选具有抗肿瘤细胞生长活力的化合物中得到的一个能够抑制细胞生长和诱导肿瘤细胞凋亡的新结构5,8-二取代喹唑啉类化合物。前期研究证明该化合物将细胞阻止在G2/M期。该项目拟对LJK-11的作用机理进行进一步深入的研究：发现LJK-11的蛋白靶点和作用机理；检测LJK-11在动物模型中的抗肿瘤活性和体内药代动力学参数；进行LJK-11的结构改造，进一步筛选出活力更高专一性更强的化合物；发现LJK-11和其他抗肿瘤药物联合作用的效果以及其在抗肿瘤中的用法。目标是研发出具有新化学结构和新作用机理，并在临床上有组织和细胞特异性的抗肿瘤新药。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
4′-Alkoxyl substitution enhancing the anti-mitotic effect of 5-(3′,4′,5′-substituted)anilino-4-hydroxy-8-nitroquinazolines as a novel class of anti-microtubule agents
4'-烷氧基取代增强了 5-(3',4',5'-取代)苯胺基-4-羟基-8-硝基喹唑啉作为一类新型抗微管剂的抗有丝分裂作用。
  • DOI：
    10.1016/j.bmcl.2006.08.058
  • 发表时间：
    2006-11-15
  • 期刊：
    BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    Jin, Yi;Zhou, Zu-Yu;Long, Ya-Qiu
  • 通讯作者：
    Long, Ya-Qiu
Cyclodepsipeptide toxin promotes the degradation of Hsp90 client proteins through chaperone-mediated autophagy.
环缩肽毒素通过伴侣介导的自噬促进 Hsp90 客户蛋白的降解
  • DOI：
    10.1083/jcb.200810183
  • 发表时间：
    2009-05-18
  • 期刊：
    The Journal of cell biology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Shen S;Zhang P;Lovchik MA;Li Y;Tang L;Chen Z;Zeng R;Ma D;Yuan J;Yu Q
  • 通讯作者：
    Yu Q

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其他文献

Model-Based Synthetical Optimization Analysis on Navigation Performance of Unmanned Surface Vehicle
基于模型的无人水面艇导航性能综合优化分析
  • DOI：
    10.4028/www.scientific.net/amm.738-739.260
  • 发表时间：
    2015-03
  • 期刊：
    Applied Mechanics and Materials
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马天宇;杨松林;行岑;俞强;文逸彦
  • 通讯作者：
    文逸彦
含硅光学用增透聚酯薄膜的制备与研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    化工新型材料
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张洪文;袁珣;陆枫潇;姜彦;俞强
  • 通讯作者：
    俞强
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Acta Pharmacologica Sinica
  • 影响因子：
    8.2
  • 作者：
    俞强;ZL Liu;W. Tian;S. Kuang;Y. Wang;XM Luo
  • 通讯作者：
    XM Luo
虎杖中的STAT3信号通路小分子调节剂
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Planta Medica
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    张卿;刘嘉伟;俞强
  • 通讯作者：
    俞强

其他文献

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俞强的其他基金

抗血小板增多药Anagrelide选择性抑制肿瘤生长的功能和机理研究
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    81673465
  • 批准年份：
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    面上项目
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  • 批准年份：
    2014
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    重大研究计划

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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