四个抗肿瘤活性复杂天然大环化合物的全合成研究

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基本信息

  • 批准号：
    20432020
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    160.0万
  • 负责人：
    俞飚
  • 依托单位：
    中国科学院上海有机化学研究所
  • 学科分类：
    B0105.催化合成反应
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2008-12-31

项目摘要

本项目拟对3个类型中的4个具有显著抗肿瘤活性的复杂大环天然产物：即复杂环肽Chlorofusin、大环海星皂甙Sepositoside A、大环内酯抗生素CSN3,和Amphidinolide Y进行全合成研究，开辟这些自然界含量少却生理作用极为重要的天然产物的人工合成途径，发展高效构建其中所含特殊结构单元的合成策略和方法，探索构建各类复杂大环结构的新方法。为开展这些分子抗肿瘤的药理学和生物学研究打下基础。并到达培养和建设复杂天然产物全合成人才和队伍的目的。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（15）
专利数量（0）
Synthesis of C3–C12 Fragment of 24-Demethylbafilomycin C1 via anti-elective aldol condensation as the key stereochontrol step.
通过抗选择性羟醛缩合作为立体软骨素的关键步骤合成 24-去甲基巴弗洛霉素 C1 的 C3→C12 片段。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
A New Synthesis of Tetrahydrofuran Fragment of Amphidinolides X and Y.
Amphidinides X 和 Y 四氢呋喃片段的新合成。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Total synthesis, assignment of absolute chemistry and structure revision of Chlorofusin.
氯呋新的全合成、绝对化学分配和结构修正。
  • DOI：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

N-dimethylphosphoryl-protected glucosamine trichloroacetimidate as an effective glycosylation donor
N-二甲基磷酰基保护的氨基葡萄糖三氯乙酰亚胺酯作为有效的糖基化供体
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    --
  • 发表时间：
    2007
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨友;俞飚
  • 通讯作者：
    俞飚
Synthesis of a group of diosgenyl saponins with a combined use of glycosyl trichloroacetimidate and thioglycoside
糖基三氯乙酰亚胺酯与硫代糖苷联用合成一组薯蓣皂苷
  • DOI：
    10.1039/a909218h
  • 发表时间：
    2000
  • 期刊：
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    --
  • 作者：
    于海;俞飚;吴向阳;惠永正;韩秀文
  • 通讯作者：
    韩秀文
A dehydrative glycosylation protocol mediated by nonafluorobutanesulfonyl fluoride (NfF)
九氟丁磺酰氟 (NfF) 介导的脱水糖基化方案
  • DOI：
    10.1016/j.tet.2020.131800
  • 发表时间：
    2020-12
  • 期刊：
    Tetrahedron
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    唐宇;D. Prabhakar Reddy;俞飚
  • 通讯作者：
    俞飚
蛋白质的化学糖基化研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国科学:化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    连高焱;俞飚
  • 通讯作者：
    俞飚

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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