抑郁症脑结构、脑功能及分子生物学机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30770770
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    张克让
  • 依托单位：
    山西医科大学
  • 学科分类：
    H1007.心境障碍
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2008-12-31

项目摘要

本课题分两部分来完成：第一部分，在已有的抑郁症和对照各400例样本中，从神经营养素（NTs）及其信号传导通路基因出发，使用聚合酶链式反应（PCR）和DNA序列分析技术进行系统SNPs筛查，获得抑郁症阳性易感SNPs/SNPs组合（不申请资助）；使用实时定量PCR及体外表达蛋白质检测技术，从mRNA或/和蛋白质水平上来验证在DNA水平上找到的阳性SNPs/SNPs组合并解释相应作用机制。第二部分，重新收集携带和不携带上述易感SNPs/SNPs组合的抑郁症及对照共四组各50例，利用事件相关电位（ERPs）和磁共振成像（MRI）技术研究抑郁症神经电生理、神经影像学的病理改变并找出相应内表型；结合基因、基因表达、临床症状、神经电生理和神经影像的多层面数据，系统阐明抑郁症可能的分子生物学机制。从而为防治抑郁症提供新思路和理论依据，本研究的思路和方法对其它多基因疾病发病机制的研究具有启迪作用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Association study between Serotonin Transporter and Receptor Gene Polymorphisms and the suicidal ideation of Major Depressive Disorder in Chinese Han Population.
中国汉族人群血清素转运蛋白和受体基因多态性与重度抑郁症自杀意念的关联研究。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
中国北方汉族人群5-HT2A受体基因T102C多态性与重性抑郁症的关联性研究.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国神经精神疾病杂志. 2008，34(3)：181-182.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Association between the serotonin 1A receptor C(-1019)G polymorphism and Major Depressive Disorder in the northern Han ethnic group in China.
血清素1A受体C(-1019)G多态性与中国北方汉族重度抑郁症的关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
HT1R1B基因多态性与抑郁症及氟西汀疗效的关联研究.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国心理卫生杂志. 2008. 22(5): 392-393.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

抑郁症患者酪氨酸磷酸酶受体R亚型基因多态性与静息态脑功能磁共振成像的关联研究
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    王利娟;刘志芬;曹晓华;孙宁;杨春霞;张克让
  • 通讯作者：
    张克让
独生和非独生抑郁障碍青年患者的社会功能差异及影响因素
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张克让
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chinese Journal of Psychiatry
  • 影响因子：
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  • 作者：
    王磊;张克让
  • 通讯作者：
    张克让
抑郁症伴焦虑症状的影响因素分析
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  • 发表时间：
    2016
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张克让
均值结构模型在抑郁症病例-对照临床研究中的应用
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    武淑琴;张岩波;张克让;徐勇;孙宁;Wu Shuqin;Zhang Yanbo;Zhang Kerang;et al.Shanxi Me
  • 通讯作者：
    et al.Shanxi Me

其他文献

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张克让的其他基金

LncRNA调控CREB对抑郁症作用机理研究
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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