电子辐射诱导增强CeO2团簇的电催化性能、催化机理及其在脑损伤中的应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    U1932107
  • 项目类别:
    联合基金项目
  • 资助金额:
    58.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A3201.北京正负电子对撞机
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

During the traumatic brain injury, a large number of free radicals are generated. The invasion of these free radicals affects the function of the brain. In severe cases, it may even lead to death. Therefore, it is of great significance to investigate the neuroprotective effect and its mechanism. CeO2 nanoparticles performed catalytic properties, and therefore exhibit neuroprotective effect, but its size is too large, resulting in low catalytic activity and low excretion from the body. Herein, we proposed to design ultra-small Ce24O28, Ce38O54 and Ce40O56 clusters with atom precision to improve catalytic activity. At the same time, we proposed to use electron irradiation to enhance the active sites and catalytic performance of these clusters. XANES is also used to reveal structural changes and enhance catalysis mechanism. We employed catalytic cluster to brain damage. First, we use different doses and energy of simultaneous irradiation to irradiate highly efficient catalytic molecules and study their radiation-enhanced catalysis effects. Second, the structure and coordination changes of the catalytic clusters were calculated by using XANE and density functional theory to study its detailed catalytic mechanism. Finally, optimizing these efficient catalyzed ceria molecular clusters to study their ability to scavenge free radicals and intracellular reactive oxygen species, study the survival rate, behavioral and in vivo chemical and biochemical mechanisms of brain injury mice.
在外伤性脑损伤中会产生大量的自由基,这些自由基会影响脑功能,严重的时候甚至可能导致死亡。因此,研究脑损伤的神经保护作用及其机理具有重要意义。CeO2纳米颗粒具有较强的催化性能,因此具备一定的神经保护作用,但其尺寸太大,这不仅导致了催化活性低,而且无法从生物体内快速排泄。为此,申请人拟设计原子精度的超小CeO2团簇来提高其催化活性以及自由基清除能力,最终对脑损伤起到神经保护作用。首先,制备不同尺寸的原子精度的二氧化铈纳米团簇,并表征其物理性质。其次,拟使用不同剂量和能量的电子辐照来增强这些团簇的活性位和催化性能,同时使用XAFS和密度泛函来揭示其结构变化导致的催化增强机理。最后,研究这些催化团簇对自由基和细胞内的活性氧片段的清除能力,对脑损伤小鼠的存活率的行为学的影响,最终得到催化活性高、抗氧化性强、低毒快速排泄的二氧化铈团簇,并通过组织 水平各类自由基的变化深入揭示团簇的神经保护机理。

结项摘要

在世界范围内,外伤性脑损伤(TBI) 是战争和运动中主要的致残或者致死的方式之一。全球每年大概有 1000 万的 TBI 患者。TBI 能导致严重的神经认知、物理和病理的损伤。清除自由基是治疗继发性脑损伤的最重要方式之一,目前临床药物和众多新材料尽管能够在一定程度上清除自由基,但活性位少,抗氧化能力不强,而且选择性较差。基于此,本项目设计出高效的、低毒的、能增强对各类自由基的清除能力,并能增加清除自由基的选择性的CeO2团簇,对治疗TBI 至关重要。首先,采取水相法合成了CeO2团簇,为提高其催化活性,进一步设计合成了Pt/CeO2、Cr/CeO2、Au/CeO2、Pd/CeO2团簇。利用不同物理手段-高分辨率透射电子显微镜、X射线衍射仪、拉曼光谱进行表征对样品进行了测试与表征,结果表明各种掺杂原子以单原子的方式掺杂在CeO2团簇中,其中单原子的分布导致了CeO2团簇的晶格膨胀,从而形成了新的稳定的活性位点与电子转移路径,导致其催化活性的改变。利用化学手段对样品的催化性能进行了测试与分析,主要进行了过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)类酶活性测试,同时研究了抗氧化活性并测试了其对ONOO-、DPPH自由基的清除能力,确定了其具有较高的催化活性和选择性。其次我们使用XANES 来研究团簇的精细结构、原子配位和价态信息,确定物质结构和催化的活性位点。并结合使用密度泛函理论计算研究了不同CeO2团簇和自由基的结合能,分析其催化活性,对清除自由基系统能量进行分析,通过理论计算更深一步揭示催化原理。最后,利用细胞实验测试纳米酶的体外清除自由基能力以及消炎能力,同时将团簇酶负载于柔性的碳纤维布上制成纳米酶绷带,并将其应用于TBI小鼠的治疗。研究表明团簇酶绷带的催化活性在长达一个月的测试中几乎没有衰减,证明其具有良好的活性和稳定性。动物实验表明团簇酶绷带在创伤性脑损伤小鼠的治疗中确实表现出良好的疗效,它不仅可以有效地促进伤口愈合,而且在降低神经炎症反应、缓解神经损伤方面卓有成效.

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Catalytically active gold clusters with atomic precision for noninvasive early intervention of neurotrauma.
具有原子精度的催化活性金簇,用于神经创伤的无创早期干预,
  • DOI:
    10.1186/s12951-021-01071-4
  • 发表时间:
    2021-10-13
  • 期刊:
    Journal of nanobiotechnology
  • 影响因子:
    10.2
  • 作者:
    Zhang Y;Sun S;Liu H;Ren Q;Hao W;Xin Q;Xu J;Wang H;Zhang XD
  • 通讯作者:
    Zhang XD
An oligomeric semiconducting nanozyme with ultrafast electron transfers alleviates acute brain injury.
具有超快电子转移的低聚半导体纳米酶可减轻急性脑损伤
  • DOI:
    10.1126/sciadv.abk1210
  • 发表时间:
    2021-11-12
  • 期刊:
    Science advances
  • 影响因子:
    13.6
  • 作者:
    Mu X;Wang J;He H;Li Q;Yang B;Wang J;Liu H;Gao Y;Ouyang L;Sun S;Ren Q;Shi X;Hao W;Fei Q;Yang J;Li L;Vest R;Wyss-Coray T;Luo J;Zhang XD
  • 通讯作者:
    Zhang XD
Single-atom nanozymes catalytically surpassing naturally occurring enzymes as sustained stitching for brain trauma.
单原子纳米酶在催化作用上超越了天然存在的酶,可用于脑外伤的持续缝合
  • DOI:
    10.1038/s41467-022-32411-z
  • 发表时间:
    2022-08-12
  • 期刊:
    Nature communications
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
  • 通讯作者:
Atomic Engineering of Clusterzyme for Relieving Acute Neuroinflammation through Lattice Expansion
通过晶格扩张缓解急性神经炎症的簇酶原子工程
  • DOI:
    10.1021/acs.nanolett.0c05148
  • 发表时间:
    2021-03-15
  • 期刊:
    NANO LETTERS
  • 影响因子:
    10.8
  • 作者:
    Sun, Si;Liu, Haile;Zhang, Xiao-Dong
  • 通讯作者:
    Zhang, Xiao-Dong
Biocatalysts at atom level: From coordination structure to medical applications
原子级生物催化剂:从配位结构到医疗应用
  • DOI:
    10.1016/j.apmt.2021.101029
  • 发表时间:
    2021-06
  • 期刊:
    Applied Materials Today
  • 影响因子:
    8.3
  • 作者:
    Zhang Yunguang;Ni Simin;Chong Chenyang;Xu Jiangang;Mu Xiaoyu;Zhang Xiao-Dong
  • 通讯作者:
    Zhang Xiao-Dong

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  • 作者:
    张晓东;严洪森
  • 通讯作者:
    严洪森

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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