乳腺癌演进和分子分型的红外二区荧光成像

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    91859101
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2808.纳米医学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31
  • 项目参与者:
    杨壹羚; 李永徽; 穆晓宇; 孙思; 刘海乐; 闫瑞娟; 欧阳路飞; 任琴娟;
  • 关键词:

项目摘要

Breast cancer is a heterogeneous tumor, and histomorphology and immunophenotype play an important role in subsequent treatment. Traditional imaging methods have shown great benefits, but spatial resolution and signal-noise ratio is still not sufficient high. Compared with the NIR-I imaging, NIR-II imaging greatly increases the penetration depth and the signal-noise ratio of tissue depth, which is of great significance for the early evolution and molecular classification of breast cancer. In this project, the applicant will perform real-time imaging on the tissue growth of breast cancer at the microscopic level by using tumor-specific NIR-II fluorescent molecules, and to perform high- signal-noise ratio imaging on molecular classification of breast cancer at the pathological level. First, we propose to prepare a series of high-bright, tumor-specific NIR-II fluorescent molecules. Secondly, in the in situ model, we will perform real-time dynamic monitoring of tumors under microscopic field of view using high-resolution NIR-II imaging system. Finally, detailed molecular classification of tumor tissues was performed by means of NIR-II microscope. At the same time, molecular classification of clinical breast cancer pathological samples from patient will be investigated.
乳腺癌是一种异质性肿瘤,其组织形态和分子分型对于后续的治疗方案有着重要的意义。传统的成像手段已经取的极大的成绩,但组织分辨率和信噪比依然有很大的提升空间。与红外一区相比,红外二区成像极大的提高了组织深度的穿透深度和信噪比,对于乳腺癌演进的早期演进和组织的分子分型具有重要的意义。在本项目中,申请人拟通过使用肿瘤特异性的红外二区荧光分子,在微观水平对乳腺癌的生长进行和演变进行实时动态的研究,并在病理水平对乳腺癌进行高性噪比的分子分型。首先,拟通过使用化学合成的方法制备一系列的高亮度,可排泄的,具有肿瘤特异性的红外二区荧光分子。其次,在原位模型下,使用高分辨的红外二区成像系统,在微观视野下对小鼠的肿瘤进行实时动态的监测,详细的研究血管增生和组织演进。最后,借助于自己搭建的红外二区显微镜对小鼠的肿瘤组织进行详细的分子分型的研究。同时,对临床的乳腺癌病理样本进行分子分型的研究。

结项摘要

乳腺癌是严重威胁女性健康的常见恶性肿瘤。近年来,罹患此病的患者逐年增多。目前乳腺癌转移和分子分型研究主要依靠传统的免疫组化方法,仍存在不少挑战。在本项目中,我们通过使用高亮度、长波长的肿瘤特异性的红外二区荧光分子,在微观水平对乳腺癌的生长和演变进行实时动态的研究,并在病理水平研究了乳腺癌的演进、转移和不同的分子分型。首先,通过使用化学合成的方法制备了一系列高亮度,可排泄的,具有肿瘤特异性的红外二区荧光分子,通过紫外光谱、质谱、红外光谱等技术确定了其结构。通过动态光散射研究红外二区荧光探针在水溶液,PBS 和血浆中的稳定性,保证其在合成,抗体偶联,体内外示踪研究过程中的稳定性。通过紫外光谱,红外光谱,近红外显微镜等技术研究探针分子的荧光性质和光稳定性,保证其在体内外示踪实验中具有稳定的近红外光学信号。其次,通过红外二区成像,研究超小肿瘤的红外二区成像,检测肿瘤内的血液动力学、血流速度。同时,研究其肿瘤生长动力学和早期的血管生成。通过红外二区成像,检测不同时间阶段乳腺癌的血管分布和肿瘤组织分布。实现不同分子分型乳腺癌的高分辨和高灵敏检测。通过研究肿瘤转移的小鼠模型,小鼠在肝脏、骨、肺、脑等脏器的转移状况,通过与不同亚型的抗体连接的红外二区分子,实现不同分子分型的肿瘤转移和检测。最后,借助于红外二区显微镜对小鼠的肿瘤组织进行详细的分子分型的研究。同时,对临床的乳腺癌病理样本进行演进、转移和不同分子分型研究。通过红外二区荧光分子体系的特异性,研究肿瘤卫星灶的成像、分布和可视化的淋巴结位置,进行手术切除等研究。通过红外二区荧光分子体系的造影,研究肿瘤组织的特异性,并对肿瘤组织进行分子分型。同时,使用红外二区荧光分子体系在荧光显微镜下研究肿瘤病人的分子分型。

项目成果

期刊论文数量(18)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Catalytically active gold clusters with atomic precision for noninvasive early intervention of neurotrauma.
具有原子精度的催化活性金簇,用于神经创伤的无创早期干预,
  • DOI:
    10.1186/s12951-021-01071-4
  • 发表时间:
    2021-10-13
  • 期刊:
    Journal of nanobiotechnology
  • 影响因子:
    10.2
  • 作者:
    Zhang Y;Sun S;Liu H;Ren Q;Hao W;Xin Q;Xu J;Wang H;Zhang XD
  • 通讯作者:
    Zhang XD
Redox Trimetallic Nanozyme with Neutral Environment Preference for Brain Injury
具有中性环境偏好的氧化还原三金属纳米酶治疗脑损伤
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019-02-01
  • 期刊:
    ACS NANO
  • 影响因子:
    17.1
  • 作者:
    Mu, Xiaoyu;Wang, Junying;Zhang, Xiao-Dong
  • 通讯作者:
    Zhang, Xiao-Dong
An oligomeric semiconducting nanozyme with ultrafast electron transfers alleviates acute brain injury.
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  • DOI:
    10.1126/sciadv.abk1210
  • 发表时间:
    2021-11-12
  • 期刊:
    Science advances
  • 影响因子:
    13.6
  • 作者:
    Mu X;Wang J;He H;Li Q;Yang B;Wang J;Liu H;Gao Y;Ouyang L;Sun S;Ren Q;Shi X;Hao W;Fei Q;Yang J;Li L;Vest R;Wyss-Coray T;Luo J;Zhang XD
  • 通讯作者:
    Zhang XD
Catalase-like quantum dots of L-lysine polymerization as free radical scavengers for hypoxic brain injury
L-赖氨酸聚合的过氧化氢酶样量子点作为缺氧性脑损伤的自由基清除剂
  • DOI:
    10.1016/j.mtcomm.2021.102286
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Materials Today Communications
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Li Qifeng;Gao Yalong;Shen Jun;Mu Xiaoyu;Wang Junying;Ouyang Lufei;Chen Ke;He Hua;Pei Jiahui;Ren Qinjuan;Sun Si;Liu Haile;Zhou Lei;Sun Yuanming;Long Wei;Zhang Jianning;Zhang Xiao-Dong
  • 通讯作者:
    Zhang Xiao-Dong
High brightness NIR-II nanofluorophores based on fused-ring acceptor molecules
基于稠环受体分子的高亮度 NIR-II 纳米荧光团
  • DOI:
    10.1007/s12274-020-2901-y
  • 发表时间:
    2020-06
  • 期刊:
    Nano Research
  • 影响因子:
    9.9
  • 作者:
    Xingfu Zhu;Chunchen Liu;Zhubin Hu;Haile Liu;Jiang Wang;Yang Wang;Xinyuan Wang;Rui Ma;Xiaodong Zhang;Haitao Sun;Yongye Liang
  • 通讯作者:
    Yongye Liang

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其他文献

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  • 影响因子:
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  • 作者:
    张晓东;严洪森
  • 通讯作者:
    严洪森

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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