TAZ诱导细胞增殖、EMT及其在肿瘤发生中的作用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30871255
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    29.0万
  • 负责人：
    雷群英
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    C0703.细胞增殖及细胞周期
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31
  • 项目参与者：
    张恒； 刘辰莹； 蒋雯卿； 许冰； 查正宇；
  • 关键词：
    TAZEMT细胞增殖

项目摘要

转录激活子TAZ在间充质干细胞的分化和多种器官发育过程中起着关键作用。我们的前期研究显示TAZ是Hippo信号通路的重要靶点， TAZ通过促进细胞的增殖和诱导EMT的形成，可能在肿瘤发生中起着重要作用，但其分子调控机制还不清楚。由于细胞增殖和EMT在肿瘤发生过程中的重要作用，对TAZ促进细胞增殖和诱导EMT形成的分子调控机制和功能研究可能阐明TAZ与肿瘤发生的关系。 通过Chip和Solexa 测序分析筛选TAZ影响细胞增殖、EMT、肿瘤发生相关的下游基因， 并用过表达和ShRNAi敲除技术对这些下游基因进行功能鉴定， 从而阐明TAZ通过诱导细胞EMT和促进细胞增殖诱发肿瘤发生的分子信号通路， 为药物的治疗提供新靶点。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
The Hippo Tumor Pathway Promotes TAZ Degradation by Phosphorylating a Phosphodegron and Recruiting the SCF-TrCP E3 Ligase
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Chunjye Lim;Heng Zhang;Di Zhao;Shimin Zhao;Kunliang Guan;Zhengyu Zha;Siewwee Chan;wanjin Hong;Chenying Liu;Wei Huang;Xin Zhou;Yue Xiong;Tingting Li;Qun-Ying Lei
  • 通讯作者：
    Qun-Ying Lei
TEAD Transcription Factors Mediate the Function of TAZ in Cell Growth and Epithelial-Mesenchymal Transition
TEAD 转录因子介导 TAZ 在细胞生长和上皮间质转化中的功能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Qun-Ying Lei;Heng Zhang;Yue Xiong;Zhengyu Zha;Kunliang Guan;Jun Yao;Shimin Zhao;Chenying Liu;Bin Zhao
  • 通讯作者：
    Bin Zhao
Regulation and function of the TAZ transcription co-activator
TAZ转录辅激活因子的调控和功能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Int J Biochem Mol Biol
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Chenyin Liu;Wei Huang;Qun-Ying Lei
  • 通讯作者：
    Qun-Ying Lei

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苹果酸脱氢酶MDH1的精氨酸甲基化修饰抑制胰腺癌细胞的谷氨酰胺代谢
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  • 期刊：
    Molecular Cell
  • 影响因子：
    16
  • 作者：
    王义平;程金科;雷群英
  • 通讯作者：
    雷群英

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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