前列腺抑癌基因NKX3.1的表达调控研究

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基本信息

  • 批准号：
    30600112
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    雷群英
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    C0509.生物学过程与代谢
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

前列腺抑癌基因NKX3.1的功能缺失对前列腺癌的发生起着关键作用。前期的研究表明PTEN和AR在转录水平调控NKX3.1 的表达, 但是其调控的分子机制并不清楚。此外，我们还发现TSA能明显提高NKX3.1 的转录活性，提示染色质的调节参与了NKX3.1 的表达调控。基于PTEN, AR 和NKX3.1对前列腺发育和前列腺癌发生发展中的重要作用，对NKX3.1的表达调控研究可能揭示前列腺癌发生的分

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
TEAD Transcription Factors Mediate the Function of TAZ in Cell Growth and Epithelial-Mesenchymal Transition
TEAD 转录因子介导 TAZ 在细胞生长和上皮间质转化中的功能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Biological Chemistry
  • 影响因子：
    4.8
  • 作者：
    Kunlliang Guan;Qun-Ying Lei;Shimin Zhao;Bin Zhao;Zhengyu Zha;Heng Zhang;Chenying Liu;Jun Yao;Yue Xiong
  • 通讯作者：
    Yue Xiong
TAZ promotes cell proliferation and epithelial-mesenchymal transition and is inhibited by the hippo pathway
TAZ 促进细胞增殖和上皮间质转化，并受 hippo 通路抑制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Molecular and Cellular Biology
  • 影响因子：
    5.3
  • 作者：
    Kunliang Guan;Qun-Ying Lei;Heng Zhang;Xinhai Pei;Yue Xiong;Feng Bai;Zhengyu Zha;Shimin Zhao
  • 通讯作者：
    Shimin Zhao
The Hippo–YAP pathway: new connections between regulation of organ size and cancer
河马
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Current Opinion in Cell Biology
  • 影响因子：
    7.5
  • 作者：
    Kunliang Guan;Qun-Ying Lei;Bin Zhao
  • 通讯作者：
    Bin Zhao

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其他文献

苹果酸脱氢酶MDH1的精氨酸甲基化修饰抑制胰腺癌细胞的谷氨酰胺代谢
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    Molecular Cell
  • 影响因子：
    16
  • 作者：
    王义平;程金科;雷群英
  • 通讯作者：
    雷群英

其他文献

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甲硫氨酸代谢在胰腺癌细胞起源中的作用和机制
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    面上项目

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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