高分子多层次性结构对经皮给药功能性的调控作用

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30672554
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    董岸杰
  • 依托单位：
    天津大学
  • 学科分类：
    H3408.药剂学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

经皮给药制剂的发展对压敏胶基质的功能性提出了越来越高的要求，压敏胶基质的药物负载、药物释放和皮肤粘附性以及促透作用构成了透皮吸收制剂的基本要素，它们各自功能性的协调发挥是达到理想经皮给药效果的关键。本项目拟从高分子的多层次结构（包括大分子链结构、交联网络结构、柔性链及基团）和分子运动性质出发，研究高分子压敏胶的药物负载、药物经皮传递和高分子与皮肤组织间的相互作用等基础科学问题，揭示压敏胶不同层次结构在经皮给药系统中所能发挥的功能及功能性产生机理，探讨各层次结构间协调发挥各自功能性的作用机制，并试图通过高分子压敏胶多层次结构的优化设计和组装，达到调控经皮给药性能的目的。该研究可为压敏胶基质的选择和充分发挥高分子多层次结构在经皮给药制剂中的作用提供指导，从而有利于经皮给药制剂的发展。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（12）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Carbazyl RAFT agents synthesized by an improved aqueous phase method and their applications in RAFT polymerization
改进水相法合成咔唑基RAFT试剂及其在RAFT聚合中的应用
  • DOI：
    10.1016/j.eurpolymj.2008.01.037
  • 发表时间：
    2008-04
  • 期刊：
    European Polymer Journal
  • 影响因子：
    6
  • 作者：
    Zhang, Jianhua;Guo, Ruiwei;Cao, Tongyu;Dong, Anjie
  • 通讯作者：
    Dong, Anjie
Pressure-Sensitive Adhesive Properties of Poly(N-Vinyl Pyrrolidone)/D,L-Lactic Acid Oligomer/Glycerol/Water Blends for TDDS
TDDS 聚（N-乙烯基吡咯烷酮）/D,L-乳酸低聚物/甘油/水混合物的压敏粘合性能
  • DOI：
    10.1163/156856209x410111
  • 发表时间：
    2010-01
  • 期刊：
    Journal of Biomaterials Science
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Dong, Anjie;Liu,Mei;Zhao,Hujia;Jin,Hongjian;Li,Jingqing;Deng,Li;ong Deng;Zhang, Jianhua
  • 通讯作者：
    Zhang, Jianhua
高分子材料的结构与其在经皮给药系统中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中医外治杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    董岸杰;张建华;邓联东
  • 通讯作者：
    邓联东
Amphiphilic poly{[alpha-maleic anhydride-omega-methoxy-poly(ethylene glycol)]-co-(ethyl cyanoacrylate)} graft copolymer nanoparticles as carriers for transdermal drug delivery
两亲性聚{[α-马来酸酐-omega-甲氧基-聚(乙二醇)]-共-(氰基丙烯酸乙酯)}接枝共聚物纳米粒子作为透皮药物递送载体
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    International Journal of Nanomedicine
  • 影响因子：
    8
  • 作者：
    Dong, Anjie;Xing, Jinfeng;Deng, Li;ong;Li, Jun
  • 通讯作者：
    Li, Jun
A Novel Hydrophilic Adhesive Matrix with Self-Enhancement for Drug Percutaneous Permeation Through Rat Skin
一种具有自我增强作用的新型亲水性粘合基质，用于大鼠皮肤的药物经皮渗透
  • DOI：
    10.1007/s11095-009-9850-1
  • 发表时间：
    2009-02
  • 期刊：
    Pharmaceutical Research
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Zhang, Jianhua;Liu, Zhipeng;Dong, Anjie;Xing, Jinfeng;Deng, Li;ong;Du, Hai;Zeng, Yong
  • 通讯作者：
    Zeng, Yong

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  • 通讯作者：
    邓联东
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    董岸杰;张晓丽
  • 通讯作者：
    张晓丽

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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