基于高分子自组装体系研究生物膜的分子自组装与功能性能

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30170227
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    董岸杰
  • 依托单位：
    天津大学
  • 学科分类：
    C0503.细胞感应与环境生物物理
  • 结题年份：
    2004
  • 批准年份：
    2001
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2002-01-01 至2004-12-31

项目摘要

以高分子超分子自组装催米材料研究中建立的新理论和技术为基础，通过一系列模型体系；研究生物膜中膜蛋白与膜脂分子间相互作用及形成的纳米组装微区的结构、界面性质及能量传递等性质，揭示生物膜中各分子组装微区的协同作用与功能性的关系。该项目对揭示生物体精密而完美的分子组装技术肯有一定贡献，也为高功能性材料的开发提供了理论基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（2）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（10）
专利数量（0）
组合聚合物药物胶束及其制备方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    董岸杰;邓联东
  • 通讯作者：
    邓联东
紫杉醇两亲性共聚物纳米胶束体外释药动力学
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化工学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张跃庭;董岸杰;邓联东
  • 通讯作者：
    邓联东
聚乙二醇单甲醚接枝壳聚糖的合成与表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学工业与工程(已接收)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冯梦凰;邓联东;张晓丽;董岸杰
  • 通讯作者：
    董岸杰
海藻酸－壳聚糖－海藻酸离子取代凝胶离子的取代性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    分析化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙多先;陈益清
  • 通讯作者：
    陈益清
聚乙二醇/聚己内酯三嵌段共聚物的合成与表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代化工
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邓联东;董岸杰
  • 通讯作者：
    董岸杰

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其他文献

二醋酸纤维素接枝聚甲基丙烯酸甲酯的合成与表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    化学工业与工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李宁;丁建明;董岸杰;张建华;邓联东
  • 通讯作者：
    邓联东
聚电解质自组装复合多层膜的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学工业与工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邓联东;董岸杰;孙多先
  • 通讯作者：
    孙多先
壳聚糖-两性聚氨酯接枝共聚物的制备
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    应用化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    董岸杰;张晓丽
  • 通讯作者：
    张晓丽
Properties of Amphoteric Polyurethane Waterborne DispersionsIII. Isoelectric points and recipitation
两性聚氨酯水性分散体的性能III．
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of PolymerScience Part
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    董岸杰;侯国玲;孙多先
  • 通讯作者：
    孙多先
高分子材料的结构与其在经皮给药系统中的作用
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中医外治杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    董岸杰;张建华;邓联东
  • 通讯作者：
    邓联东

其他文献

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董岸杰的其他基金

抗菌纳米载体联合生物活性水凝胶合理协调局部药物递送治疗牙周炎
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高分子载体结构设计及其对艾滋病疫苗的黏膜免疫促进作用
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    2007
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  • 项目类别：
    面上项目
高分子多层次性结构对经皮给药功能性的调控作用
  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
两亲性聚氨酯水分散体系超分子自组装及特性的研究
  • 批准号：
    29903007
  • 批准年份：
    1999
  • 资助金额：
    11.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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  • 项目类别：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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